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开封市中心医院新院区体检科设备供应链公司遴选项目-开封市中心医院新院区体检科设备供应链公司遴选项目-招标文件

更新时间：2025-10-30

地区：河南

分类: 其他

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项目基本信息

文件编号
投标资格
投标文件递交截止时间
投标有效期 90天
投标文件递交方法
投标保证金缴纳方式
投标保证金金额 670,000元 人民币
控制价（最高限价）
评标办法 最低评标价法
开标时间
开标地点
开标方式
资格审查方式
答疑澄清时间
是否延期
延期后开标时间
延期后开标地点
对文件澄清与修改的主要内容

开封市中心医院新院区体检科设备供应链公司遴选项目



招标文件

项目编号: DHKF-点击登录后可查阅







招 标 人：开封市中心医院
代理机构：河南德泓工程管理咨询有限公司
日 期：二○二五年十月





目 录
第一章 招标公告.............................................................................................. 1
第二章 投标人须知........................................................................................... 4
第三章 评标办法（合格制）......................................................................... 23
第四章 定标办法............................................................................................. 28
第五章 合同条款及格式................................................................................. 33
第六章 采购清单及要求................................................................................. 36
第七章 投标文件格式..................................................................................... 79














第一章 招标公告 开封市中心医院新院区体检科设备供应链公司遴选项目-招标公告

1.招标条件
本招标项目开封市中心医院新院区体检科设备供应链公司遴选项目已由开封市发展和改革委员会以汴发改社会〔2023〕335号文批准建设（项目代码：2309-410200-04-01-884943），招标人为开封市中心医院，招标代理机构为河南德泓工程管理咨询有限公司，资金来源为政府专项债劵及单位筹措，资金已落实。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标，欢迎符合条件的潜在投标人参与投标。
2.项目概况与招标范围
2.1、项目名称：开封市中心医院新院区体检科设备供应链公司遴选项目
2.2、项目编号：DHKF-点击登录后可查阅
2.3、招标方式：公开招标
2.4、资金来源：政府专项债劵及单位筹措
2.5、招标范围：招标文件所包含的全部内容
2.6、计划投资额：总投资额：9780.3万元；本次招标金额：3369万元
2.7、供货期：90天
2.8、质保期：三年/五年（具体详见招标文件）
2.9、项目内容：开封市中心医院新院区体检科设备1批设备的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、软件升级、售后保修及相关伴随服务等。
2.10、质量要求：合格，符合国家及行业相关现行标准，满足采购人使用需求。
2.11、供货地点：开封市中心医院指定地点
2.12、确定中标人：本项目采用评定分离（核查随机）方式确定中标人。
2.13、标段划分：本项目共划分为1个标段
2.14、是否接受进口产品:否
3. 投标人资格要求：
3.1资格证明的要求：
（一）（1）投标人须具有独立法人资格，具有有效的营业执照；
（2）所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第 739 号) 和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得有效的医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
（3） 投标人若为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号） 相适应的生产资格（所投产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；所投产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
（4）投标人若为代理商（经销商）的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（所投产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
（二）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书）
（三）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）
3.2财务要求：提供2022-2024年度经会计师事务所出具的完整财务审计报告, 若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供完整审计报告。新成立公司不足一年的提供成立至今的财务报表。
3.3缴纳税收证明和社保证明：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供2025年01月01日以来任意连续3个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明，依法免缴企业提供证明材料）。
3.4参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供声明函，格式自拟）
3.5信誉要求：根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知的通知》（豫财购〔2016〕15 号）的规定，截至投标文件递交截止时间，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目的投标，查询日期不得早于公告发布之日。【查询渠道：（"中国执行信息公开网”网站（点击登录后可查阅/shixin/）查询"失信被执行人”，查询对象为企业、法定代表人、委托代理人；"信用中国”网站(点击登录后可查阅)查询"重大税收违法失信主体” ，查询对象为企业； "中国政府采购网”(点击登录后可查阅)查询"政府采购严重违法失信行为记录名单” ，查询对象为企业】；
3.6单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标；法定代表人为同一人的两个以上法人、母公司、全资子公司及存在控股关系的公司不得同时参加本项目投标。【提供"全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料并加盖公章（需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息）】。
3.7本项目不接受联合体投标。
4. 获取招标文件
4.1招标文件获取时间：公告发布之日起至投标文件递交截止时间前均可获取。
4.2招标文件获取方式：凡有意参加投标者，应注册成为开封市公共资源交易中心网站会员并取得CA密钥，在开封市公共资源交易中心网站（点击登录后可查阅）登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，并按要求下载电子招标文件。投标人未按规定时间下载电子招标文件的，其投标将被拒绝。
4.3 获取招标文件后，投标人请到开封市公共资源交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，在"组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投标文件制作工具制作电子投标文件；
4.4 请投标人时刻关注开封市公共资源交易中心网站和公司CA密钥推送消息；
4.5潜在投标人、投标人可打开开封市公共资源交易中心网站点击登录后可查阅首页"流程公开”里查询招标文件。
5、投标文件的递交
5.1 投标人只需递交电子投标文件。
5.2 电子投标文件上传截止时间：2025年11月25日9时30分（北京时间）；
5.3 电子投标文件须在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站（点击登录后可查阅）会员系统中加密上传；
5.4本项目采用"远程不见面”开标方式，投标人无需到达现场提交原件资料、无需到开封市公共资源交易中心现场参加开标会议；投标人应当在开标时间前,登录不见面开标大厅,在线准时参加开标活动并进行投标文件解密、答疑澄清等（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）；
5.5加密电子投标文件逾期上传或者未按要求上传的，招标人不予受理。
6、开标时间及地点
6.1开标时间：2025年11月25日9时30分（北京时间）
6.2开标地点：开封市公共资源交易信息系统不见面开标大厅
7、发布公告媒介
本公告在《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》同时发布。
8、联系方式
招标人：开封市中心医院
地址：河南省开封市龙亭区河道街85号
联系人：陈堃鹏
电 话：0371-点击登录后可查阅
代理机构名称：河南德泓工程管理咨询有限公司
地址：开封市夷山大街与宋城路交叉口向南200米路东
联系人：张超
电话：0371-点击登录后可查阅
监督部门：开封市卫生健康委员会
联系电话：0371-点击登录后可查阅

第二章 投标人须知 投标人须知前附表
条款号
 条 款 名 称
 编 列 内 容
1.1.2
 招标人
 招标人：开封市中心医院
地址：河南省开封市龙亭区河道街85号
联系人：陈堃鹏
电 话：0371-点击登录后可查阅
1.1.3
 招标代理机构
 代理机构名称：河南德泓工程管理咨询有限公司
地址：开封市夷山大街与宋城路交叉口向南200米路东
联系人：张超
电话：0371-点击登录后可查阅
1.1.4
 项目名称
 开封市中心医院新院区体检科设备供应链公司遴选项目
1.1.5
 供货地点
 开封市中心医院指定地点
1.2.1
 资金来源
 政府专项债劵及单位筹措
1.2.2
 出资比例
 100%
1.2.3
 资金落实情况
 已落实
1.3.1
 招标范围
 招标文件所包含的全部内容
1.3.2
 供货期
 90天
1.3.3
 质保期
 五年（采购清单序号1-22）
三年（采购清单序号23-26）
1.3.4
 质量要求
 合格，符合国家及行业相关现行标准，满足采购人使用需求。
1.4.1
 投标人资质条件和能力
 详见招标公告"3、投标人资格要求”要求
备注：投标人需对其提供的相关证件的真实性负责。
1.4.2
 是否接受联合体投标
 不接受
1.4.3
 投标人不得存在的其他情形
 详见"总则”
1.9.1
 踏勘现场
 不组织；由投标人自行踏勘现场
1.10.1
 投标预备会
 不召开
1.10.2
 投标人提出问题的
截止时间
 递交投标文件的截止之日10日前
1.10.3
 招标人书面澄清的时间
 递交投标文件的截止之日15日前
1.11
 分包
 √不允许
□允许
1.12
 偏离
 不允许下列重大偏离：
经评标委员会审查后投标文件有下列情形之一的，视为未能实质性响应招标文件，应认定为无效标（即废标）： （1）无单位盖章并无法定代表人签字或盖章的：投标人制作电子投标文件时，在招标文件规定的签章处须加盖电子签章； （2）未按规定的格式填写，内容不全或关键字迹模糊无法辨认的； （3）投标人拒绝按评标委员会要求对投标人文件进行澄清、说明或者补正的； （4）投标文件附加有招标人不能接受的条件的； （5）投标人以他人的名义投标、串通投标、欺诈、威胁或其他弄虚作假方式谋取中标、采取可能影响评标公正性的不正当手段的； （6）投标人递交两份或多份内容不同的投标文件，或在一份投标文件中对同一招标项目报有两个或多个报价，但未声明哪一个有效的； （7）不响应招标文件要求的； （8）投标人投标报价超出最高限价的； （9）不符合招标文件中规定的其他实质性要求的； （10）投标人名称或组织结构投标文件内容不一致，且未在招标文件规定的投标截止日期之前获得招标人书面同意并在当地招标投标监督部门申请变更的； （11）硬件特征码与其他公司一致的。 （12）投标行为违反招标投标法以及相关法律、法规和规定的。
2.1
 构成招标文件的其他材料
 招标人在招标期间发出的招标文件补充文件、澄清、修改、答疑和其他有效正式函件等。
招标文件的补充文件、答疑文件等；招标文件的澄清、修改或补充文件在解释顺序方面优先于该类文件之前的文件。当招标文件及其澄清、修改或补充文件对同一内表述不一致时，以最后发出的书面文件为准。
发布形式：在公告发布的相关网站媒介上发布。
2.2.1
 投标人要求澄清招标文件的截止时间
 时间：投标截止时间前 10 日
通过《开封市公共资源交易信息网》系统内提出
2.2.3
 投标人确认收到招标文件澄清的时间
 自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。
2.2.4
 投标截止时间
 2025年11月25日9时30分（北京时间）
2.3.1
 招标文件澄清发出的形式
 《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》媒介发布
2.3.2
 投标人确认收到招标文件修改的时间
 自招标文件澄清、修改、变更等在相关网站发布起，即默认为投标人收到。
3.1.1
 构成投标文件的其他材料
 在投标文件递交截止时间前提交的澄清、修改及补充资料。
3.2.2
 招标控制价
 本项目设置招标控制价，投标人的投标报价高于招标控制价的视为无效报价，按废标处理。
招标控制价：
小写：3369万元
大写：叁仟叁佰陆拾玖万元整
3.3.1
 投标有效期
 投标截止时间起90日历天
3.4.1
 投标保证金
 1、本次投标保证金金额：大写：陆拾柒万元整
小写：67万元
2、投标保证金的形式：银行转账或电子保函
（投标人从基本账户以银行转账的方式缴纳或电子保函，转账需备注"***项目***标段投保证金”，项目名称过长可备注简称）。
2.1银行转账：请登录开封市公共资源交易中心网站，查看办事指南栏目下的操作规程中的《保证金缴纳绑定操作指南》或直接登录点击登录后可查阅/kfggzy/。各潜在投标人请按照线上保证金操作规程进行操作，否则将影响投标活动。保证金缴纳必须标注清楚，因此造成的后果责任由投标人自行承担。
2.2 电子保函：根据开封市公共资源交易信息网《关于电子保函上线试运行的通知》投标人也可以电子保函的形式替代投标保证金，参加本项目。具体操作详见：
点击登录后可查阅/kfzytz/26107.jhtml（附件：电子平台保函操作手册）完成电子保函绑定业务后，下载"投标保函”替代附在电子投标文件中即可。
3、投标保证金的退还按相关法律法规执行。投标人无需现场办理退还手续，可自行查询是否到账。
4、投标保证金递交截止时间同投标截止时间。
3.4.4
 其他可以不予退还投标保证金的情形
 1.中标人拒绝按招标文件，投标文件及中标通知书要求与招标人签订合同；
2.中标人或投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容或要求更换招标文件和中标通知书的实质性内容；
3.法律法规和招标文件规定的其他情形。
3.5.2
 近年财务状况的年份要求
 提供2022-2024年度经会计师事务所出具的完整财务审计报告, 若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供完整审计报告。新成立公司不足一年的提供成立至今的财务报表。
3.5.3
 近年完成的类似项目的年份要求
 2020年1月1日至今
3.6
 是否允许递交备选投标方案
 不允许
3.7.3
 签字或盖章要求
 投标人应按招标文件要求在相应位置加盖单位电子签章、法定代表人个人电子签章或委托代理人个人电子签章或签名。
备注：
1、电子投标文件全部采用电子文档，投标文件所附证书证件均为原件清晰扫描件，按照招标文件中要求投标文件采用企业和个人数字证书，在相应位置加盖电子签章；法定代表人身份证明书或授权委托书，以及投标文件签章及内容均应符合格式要求，否则投标文件无效。
2、本招标文件中要求加盖的个人电子签章指法定代表人或其委托代理人个人电子签章,具体要求详见投标文件格式要求。
3.7.4
 投标文件份数
 系统上传加密文件一份，开标现场不再提供纸质文件。
4.1.1
 是否采用电子招标投标
 是；
具体要求：
1. 投标人需要递交电子投标文件。
2.投标人需在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站点击登录后可查阅/kfggzy/会员系统中加密上传电子投标文件并关注推送消息。
3.加密电子投标文件逾期上传， 招标人不予受理。
4.电子投标文件须在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站（点击登录后可查阅/kfggzy/）会员系统中加密上传。
5.投标人应按开标程序解密投标文件。
备注：投标人的电子投标文件需到开封市公共资源交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭 CA 密钥登录会员系统，在"组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包， 并使用安装后的最新版本投标文件制作工具制作电子投标文件（具体操作程序详见 点击登录后可查阅 办事指南-操作规程）；
投标人因交易中心投标系统问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间与开封市公共资源交易中心联系， 联系电话：0371-点击登录后可查阅
各投标人从参与项目交易开始至项目交易活动结束止，应时刻关注电子交易系统中的项目进度和状态，特别是项目评审期间。由于自身原因错过变更通知、文件澄清、报价响应（自系统发起30分钟内做出）等重要信息的，后果由投标人自行承担。
4.2.2
 递交电子投标文件
时间和地点
 电子投标文件递交地点：电子投标文件须在投标截止时间前在开封市公共资源交易中心网站会员系统中加密上传。
4.2.3
 是否退还投标文件
 ■否
5.1
 开标时间和地点
 开标时间：同投标截止时间
开标地点：开封市郑开大道与三大街交叉口路北市民之家五楼西B区（开标区）
5.2
 开标程序
 1.本项目采用"远程不见面”开标方式,投标人无需到开封市公共资源交易中心现场参加开标会议。
2.投标人应当在招标文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行文件解密、答疑澄清等。
3.主持人点击"开标”，解密开始倒计时。
4.投标人对所上传加密的投标文件在规定时间内进行解密（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）。
5.公开开标信息。
6.解密时间结束后5分钟质疑时间,无投标人提出异议，开标结束。
6.1.1
 评标委员会的组建
 评标委员会构成:7人，其中招标人代表2人,相关经济、技术等专家5人；业主评委需由本单位正式工作人员担任。
评标专家确定方式：经济、技术等专家从省级相关专家库中随机抽取确定。
7.1
 定标方式
 本项目采用评定分离核查随机法进行定标确定中标人，评标委员会按照招标文件规定的方法和数量推荐中标候选人。招标人应当在收到评审报告10日内完成定标工作。
7.2
 中标候选人公示媒介
 《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》
7.3
 中标通知书
 中标人确定后，采购代理机构协同招标人和开封市公共资源交易中心向中标人发出《中标通知书》。
7.4
 履约担保
 是否要求中标人提供履约保证金：
☑要求提供
履约担保的形式：转账或银行保函
履约担保的金额：中标合同金额的10%
履约保证金递交时间：自收到中标通知书之日起7日历天内
履约担保退还时间：以合同约定为准。
注意事项：如在本项目合同履行期间，按合同约定,承包人发生相关违约行为，其违约金将从履约保证金中扣除，剩余部分无息退还；当履约保证金不足以支付其违约金时，差额部分将从承包人合同金额中扣除。
7.5
 签订合同
 按《中标通知书》约定时间（无约定时，应在中标通知书发出时间30日内），根据招标文件和中标人的投标文件与招标人签订合同。
9
 监督部门
 开封市卫生健康委员会
10
 需要补充的其他内容
10.1
 投标文件要求
 投标人应在投标截止时间前通过开封市公共资源交易网上传电子投标文件；开标现场不再提供纸质文件。
电子投标文件的递交：各投标人应在投标截止时间前上传加密的电子投标文件到会员系统的指定位置。请投标人在上传时认真检查上传投标文件是否完整、正确。
10.2
 招标代理服务
 本项目招标代理费参照《河南省招标代理服务收费指导意见》豫招协【2023】002号收费标准80%执行，以招标控制价金额为基数计算按照差额定率累进法计算进行收取。
10.3
 付款方式
 以合同签订时为准
10.4
 质疑或异议的递交
 1、根据开封市公共资源交易管理委员会办公室文件（汴公管办【2020】13号）的规定：质疑（异议）、投诉统一实行线上提交。线上质疑（异议）、投诉通过登录开封市公共资源交易系统（网址：点击登录后可查阅/kfggzy/）按要求填写质疑（异议）、投诉信息并上传相关材料。
2、询问和质疑：
2.1投标人对采购文件条款或技术、商务参数有异议的，应当在前附表规定时间内通过澄清或修改程序提出。
2.2投标人认为其投标未获公平评审或采购过程和成交结果使自己的合法权益受到损害的，应当在知道或者应知其权益受到损害之日起规定时间内提出质疑。
2.3质疑应当经法定代表人签字并加盖公章。
2.4质疑书应当包括以下主要内容：被质疑项目名称、项目编号、包号、招标公告发布时间、质疑事项、法律依据(具体条款) 、质疑人全称、法定代表人签字、盖章、有效联系方式(包括手机、传真号码)。
2.5质疑应按照"谁主张、谁举证”的原则，质疑书应当附相关证明材料。
2.6有下列情形之一的，属于无效质疑，采购代理机构(或招标人) 可不予受理：
(1) 未在有效期限内提出质疑的；
(2) 质疑未按照汴公管办【2020】13号文件规定提出的；
(3) 质疑书没有法定代表人签署本人姓名或印盖本人姓名章并加盖单位公章的；质疑书由参加采购项目的授权代表签署本人姓名或印盖本人姓名章，但没有法定代表人特别授权的；
(4) 质疑书未提供有效联系人或联系方式的；
(5) 质疑事项已经进入投诉或者行政复议或者诉讼程序的；
(6) 质疑书未附相关证明材料，被视为无有效证据支持的；
(7) 投标人对采购文件条款或技术参数有异议，未在开标前通过澄清或修改程序提出，并且投标人已经参与投标，而于开标后对采购文件提出质疑的；
(8) 其它不符合受理条件的情形。
注：根据政府采购质疑和投诉办法（财政部第94号令）第37条，投诉人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。
　　投诉人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：
　　（一）捏造事实；
　　（二）提供虚假材料；
　　（三）以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。
10.5
 硬件特征码
 投标人应独立制作、修改和上传投标文件，并承担因"硬件特征码一致”所造成的不良后果。对于被认定为"硬件特征码一致”的投标人，禁止其一年内在开封行政区域内参与招投标活动并在网上予以通报。
10.6
 特别提醒
 1、投标人应在投标文件递交的截止时间之前通过开封市公共资源交易信息网递交电子投标文件，并有投标人的法定代表人或委托代理人电子签章和盖单位电子签章。
2、请投标人在上传电子投标文件时认真检查上传投标文件是否完整、正确。
3、请投标人时刻关注开封市公共资源交易中心网站和公司CA密钥推送消息。
4、加密电子投标文件逾期上传的，招标人不予受理。
5、投标人应在投标文件递交的截止时间之前，按程序完成投标保证金绑定。
6、投标人应按开标程序解密电子投标文件。
备注：投标人的电子投标文件需到开封市公共资源交易中心网站登录政采、工程业务系统，凭CA密钥登录会员系统，在"组件下载”中下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投.文件制作工具制作电子投标文件（具体操作程序详见点击登录后可查阅办事指南-操作规程）；投标人因交易中心投标系统问题无法上传电子投标文件时，请在工作时间与开封市公共资源交易中心联系，联系电话：0371-点击登录后可查阅。
7、各投标（响应）人从参与项目交易开始至项目交易活动结束止，应时刻关注电子交易系统中的项目进度和状态，特别是项目评审期间。由于自身原因错过变更通知、文件澄清、报价响应（自系统发起30分钟内做出）等重要信息的，后果由投标（响应）人自行承担。
10.7
 解释权
 本招标文件解释权归招标人和招标人委托的代理公司，其他未尽事项参考 现行国家法律法规和地方相关文件执行。构成本招标文件的各个组成部分应互为解释、互为说明，如有不明确或不一致，除招标文件中有 特别规定外，在招标投标和评标阶段的优先解释顺序如下：按招标公告（招标公告）、投标人须知、评标办法、招标内容及商务技术要求、投标文件格式的先后顺序解释；同一组成部分中就同一事项的规定或约定不一致的，以编排顺序在后者为准；同一 组成部分不同版本之间有不一致的，以形成时间在后者为准。按本款前述规定仍不能形成结论的，由招标人或招标代理机构负责解释。
10.8
 同义词语
 构成招标文件组成部分的"合同条款”、等章节中出现的措辞"发包人”和"承包人”，在招标投标阶段应当分别按"招标人”和"投标人”进行理解。"采购人”与"招标人”含意相同；"投标人”与"供应商”含意相同；"招标代理机构”与"采购代理机构”或"代理机构”含意相同。
10.9
 未尽事宜
 按照相关法律法规执行
10.10
 中标后，招标人有权对中标单位投标文件中提供的资料进行核实，如有弄虚作假方式谋取中标的，一经查实取消中标资格，上报上级部门，并追究相应的法律责任。
备注：
1、投标人应对投标文件中提供的相关证件及资料的真实性负责，评标时不要求提供原件但扫描件均需加盖企业电子签章。若有不实将视为弄虚作假、恶意投标，招标人有权取消投标人的投标/中标资格并没收投标保证金，同时上报行政监督部门。
2、当投标人须知前附表与投标人须知正文内容不一致时，以投标人须知前附表为准。


1．总则
1.1 项目概况 1.1.1 根据《中华人民共和国招标投标法》等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目己具备招标条件，现对本项目进行招标。
1.1.2 本招标项目招标人：见投标人须知前附表。
1.1.3 本招标项目招标代理机构：见投标人须知前附表。
1.1.4 本招标项目名称：见投标人须知前附表。
1.1.5 本项目供货地点：见投标人须知前附表。
1.2 资金来源和落实情况 1.2.1 本招标项目的资金来源：见投标人须知前附表。
1.2.2 本招标项目的出资比例：见投标人须知前附表。
1.2.3 本招标项目的资金落实情况：见投标人须知前附表。
1.3 招标范围、供货期、质保期和质量要求 1.3.1招标范围：见投标人须知前附表。
1.3.2 供货期：见投标人须知前附表。
1.3.3 质保期：见投标人须知前附表。
1.3.4质量要求：见投标人须知前附表。
1.4投标人资格要求 1.4.1 投标人应具备承担本项目的资质条件和能力。
(l）资质条件：见投标人须知前附表；
(2）财务要求：见投标人须知前附表；
(3）缴纳税收证明和社保证明：见投标人须知前附表；
(4）信誉要求：见投标人须知前附表；
(5）其他要求：见投标人须知前附表；
1.4.2 投标人须知前附表规定接受联合体投标的，联合体除应符合本章第 1.4.1 项和投标人须知前附表的要求外，还应遵守以下规定：
（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方权利义务，并承诺就中标项目向招标人承担连带责任；
（2）由同一专业的单位组成的联合体，按照资质等级较低的单位确定资质等级；
（3）联合体各方不得再以自己名义单独或参加其他联合体在本招标项目中投标，否则各相关投标均无效
（本项目不接受联合体投标）
1.4.3投标人不得存在下列情形之一：
（1）为招标人不具有独立法人资格的附属机构（单位）；
（2）本招标项目前期准备提供专业设计或专业咨询服务的；
（3）为本招标项目提供招标代理服务的；
（4）被责令停业的；
（5）被暂停或取消投标资格的； （6）财产被接管或冻结的； （7）在最近三年内有骗取中标或严重违约或重大质量问题的。 1.5 费用承担 投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。
1.6 保密 参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对由此造成的后果承担法律责任。
1.7 语言文字 招标投标文件使用的语言文字为中文。支持性文件和印刷文件等使用外文的，但相应内容应有中文注释。
1.8 计量单位 所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。
1.9 踏勘现场 1.9.1 投标人须知前附表规定组织踏勘现场的，招标人按投标人须知前附表规定的时间、地点组织投标人踏勘项目现场。
1.9.2 投标人踏勘现场发生的费用自理。
1.9.3除招标人的原因外，投标人自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。
1.9.4 招标人在踏勘现场中介绍的工程场地和相关的周边环境情况，供投标人在编制投标文件时参考，招标人不对投标人据此作出的判断和决策负责。
1.10 投标预备会 1.10.1投标人须知前附表规定召开投标预备会的，招标人按投标人须知前附表规定的时间和地点召开投标预备会，澄清投标人提出的问题。
1.10.2投标人提出问题的截止时间：见投标人须知前附表。
1.10.3招标人书面澄清的时间：见投标人须知前附表。
1.11 分包 不允许。
1.12 偏离 投标人须知前附表允许投标文件偏离招标文件某些要求的，偏离应当符合招标文件规定的偏离范围和幅度。
2．招标文件
2.1 招标文件的组成 2.1.1本招标文件包括：
(1）招标公告；
(2）投标人须知；
(3）评标办法；
(4）定标办法；
(5）合同条款及格式；
(6）采购清单及要求；
(7）投标文件格式；
2.1.2根据本章第1.10 款、第2.2 款和第2.3 款对招标文件所作的澄清、修改，构成招标文件的组成部分。
2.2 招标文件的澄清 2.2.1投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标人提出，以便补齐。如有疑问应在投标人须知前附表规定的时间前在交易平台上进行提问，要求招标人对招标文件予以澄清。
2.2.2招标文件的澄清将在投标人须知前附表规定的投标截止时间15天前以电子形式发布网上，但不指明澄清问题的来源。如果澄清发出的时间距投标截止时间不足15天，相应延长投标截止时间。
2.2.3 投标人在收到澄清后，自相关网站发出之日，默认投标人收到。
2.2.4投标人在投标文件递交截止时间前须自行查看项目进展、变更通知、澄清及回复，因投标人未及时查看而造成的后果自负。
2.3 招标文件的修改 2.3.1在投标截止时间15天前，招标人可以书面形式修改招标文件，以电子形式发布网上。如果修改招标文件的时间距投标截止时间不足15天，相应延长投标截止时间。
2.3.2 投标人收到修改内容后，自相关网站发出之日，默认投标人收到。
2.3.3投标人在投标文件递交截止时间前须自行查看，因投标人未及时查看而造成的后果自负。
3．投标文件 3.1 投标文件的组成 投标文件应包括下列内容：
（1）投标函
（2）开标一览表
（3）资格审查资料
（4）法定代表人证明书
（5）法定代表人授权书
（6）技术规格偏差表
（7）技术方案
（8）反商业贿赂承诺书
（9）承诺书
（10）投标人认为有必要说明的其他资料
3.2 投标报价 3.2.1投标人在投标截止时间前修改投标函中的投标报价总额，应同时修改"投标分项报价表”中的相应报价，投标报价总额为各分项金额之和。此修改须符合有关要求。
3.2.2招标人设有最高投标限价的，投标人的投标报价不得超过最高投标限价，最高投标限价或其计算方法在投标人须知前附表中载明。
3.3 投标有效期 3.3.1 在投标人须知前附表规定的投标有效期内，投标人不得要求撤销或修改其投标文件。
3.3.2 出现特殊情况需要延长投标有效期的，招标人以书面形式通知所有投标人延长投标有效期。投标人同意延长的，应相应延长其投标保证金的有效期，但不得要求或被允许修改或撤销其投标文件；投标人拒绝延长的，其投标失效，但投标人有权收回其投标保证金。
3.4 投标保证金 3.4.1 投标人须知前附表规定递交投标保证金的，投标人在递交投标文件的同时，应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和第七章"投标文件格式”规定的投标保证金格式递交投标保证金，并作为其投标文件的组成部分。
3.4.2 投标人不按本章第3.4.1 项要求提交投标保证金的，评标委员会将否决其投标。
3.4.3招标人与中标人签订合同后5日内，向未中标人的投标人和中标的投标人退还投标保证金及银行同期存款利息。
3.4.4 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
(1）投标人在规定的投标有效期内撤销或修改其投标文件；
(2）中标人或投标人要求修改、补充和撤销投标文件的实质性内容或要求更换招标文件和中标通知书的实质性内容；
（3）发生投标人须知前附表规定的其他可以不予退还投标保证金的情形。
3.5 资格审查资料 3.5.1"投标人基本情况表”应附投标人营业执照副本等材料的扫描件。
3.5.2"近年财务状况表”应附经会计师事务所或审计机构审计的审计报表，包括资产负债表、现金流量表、利润表等扫描件，具体年份要求见投标人须知前附表。
3.5.3 "近年发生的诉讼及仲裁情况”应说明相关情况，并附法院或仲裁机构作出的判决、裁决等有关法律文书扫描件（如有），具体年份要求见投标人须知前附表。
3.6 备选投标方案 除投标人须知前附表另有规定外，投标人不得递交备选投标方案。允许投标人递交备选投标方案的，只有中标人所递交的备选投标方案方可予以考虑。评标委员会认为中标人的各选投标方案优于其按照招标文件要求编制的投标方案的，招标人可以接受该备选投标方案。
3.7 投标文件的编制 3.7.1 投标文件应按第七章"投标文件格式”进行编写，如有必要，可以增加附页，作为投标文件的组成部分。其中，投标函附录在满足招标文件实质性要求的基础上，可以提出比招标文件要求更有利于招标人的承诺。
3.7.2 投标文件应当对招标文件有关供货期限、投标有效期、委托人要求、招标范围等实质性内容作出响应。
3.7.3投标文件全部采用电子文档，除投标人须知前附表另有规定外，投标文件所附证书证件均为原件扫描件，并采用单位和个人数字证书，按招标文件要求在相应位置加盖电子签章。由投标人的法定代表人签字或加盖电子签章的，应附法定代表人身份证明，由代理人签字或加盖电子签章的，应附由法定代表人签署的授权委托书。签字或盖章的具体要求见投标人须知前附表。
3.7.4投标文件的份数：详见投标人须知前附表
4．投标 4.1投标文件的密封和标记
4.1.1上传的电子版投标人应当按照招标文件和电子招标投标交易平台的要求加密投标文件，具体要求见投标人须知前附表。
4.2投标文件的递交
4.2.1 投标人应在投标人须知前附表规定的投标截止时间前递交投标文件。
4.2.2上传的电子版投标人通过下载招标文件的电子招标投标交易平台递交电子投标文件。
4.2.3投标人完成电子投标文件上传后，电子招标投标交易平台即时向投标人发出递交回执通知。递交时间以递交回执通知载明的传输完成时间为准。
4.2.5逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台将予以拒收。
4.3 投标文件的修改与撤回
4.3.1 在规定的投标截止时间前，供应商可以修改或撤回已上传的投标文件。
5．开标 5.1 开标时间和地点 招标人在投标人须知前附表第2.2.2 项规定的投标截止时间（开标时间）和投标人须知前附表规定的地点公开开标。
5.2 开标程序 1.开标程序
2.本项目采用"远程不见面”开标方式,投标人无需到开封市公共资源交易中心现场参加开标会议。
3.投标人应当在招标文件确定的投标截止时间前,登录远程开标大厅,在线准时参加开标活动并进行文件解密、答疑澄清等。
4.主持人点击"开标”，解密开始倒计时。
5.投标人对所上传加密的投标文件在规定时间内进行解密（系统解密时长默认为40分钟，错过解密时长者视为自动放弃本次投标）。
6.公开开标信息。
7.解密时间结束后5分钟质疑时间,无投标人提出异议，开标结束。
5.3开标异议 投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人当场作出答复，并制作记录。
6．评标 6.1 评标委员会 6.1.1 评标由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由招标人代表，以及有关技术、经济等方面的专家组成。评标委员会成员人数以及技术、经济等方面专家的确定方式见投标人须知前附表。
6.1.2 评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：
(1）招标人或投标人的主要负责人的近亲属；
(2）项目主管部门或者行政监督部门的人员；
(3）与投标人有经济利益关系；
(4）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的。
（5）与投标人有其他利害关系。
6.2 评标原则 评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。
6.3 评标 评标委员会按照第三章"评标办法”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第三章"评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。
7．合同授予 7.1 定标方式 详见投标人须知前附表。
7.2 中标候选人公示 招标人在投标人须知前附表规定的媒介公示中标候选人。
7.3中标通知 在本章第3.3 款规定的投标有效期内，招标人以书面形式向中标人发出中标通知书。
7.4履约担保 7.4.1 在签订合同前，中标人应按投标人须知前附表规定的金额、担保形式和招标文件第四章"合同条款及格式”规定的或者事先经过招标人书面认可的履约担保格式向招标人提交履约担保。
7.4.2 中标人不能按本章第7.4.1 项要求提交履约担保的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还，给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。
7.5 签订合同 7.5.1 招标人和中标人应当自中标通知书发出之日起30 天内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人无正当理由拒签合同的，招标人取消其中标资格，其投标保证金不予退还；给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。
7.5.2 发出中标通知书后，招标人无正当理由拒签合同的，招标人向中标人退还投标保证金；给中标人造成损失的，还应当赔偿损失。
8．重新招标和不再招标 8.1 重新招标 有下列情形之一的，招标人将重新招标：
(l）投标截止时间止，投标人少于3个的；
(2）经评标委员会评审后否决所有投标的。
8.2 不再招标 重新招标后投标人仍少于3 个或者所有投标被否决的，属于必须审批或核准的工程建设项目，经原审批或核准部门批准后不再进行招标。
9．纪律和监督 9.1 对招标人的纪律要求 招标人不得泄漏招标投标活动中应当保密的情况和资料，不得与投标人串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。
9.2 对投标人的纪律要求 投标人不得相互串通投标或者与招标人串通投标，不得向招标人或者评标委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。
9.3 对评标委员会成员的纪律要求 评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，评标委员会成员不得擅离职守，影响评标程序正常进行，不得使用第三章"评标办法”没有规定的评审因素和标准进行评标。
9.4 对与评标活动有关的工作人员的纪律要求 与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透漏对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。
9.5 投诉 投标人和其他利害关系人认为本次招标活动违反法律、法规和规章规定的，有权向有关行政监督部门投诉。
10 需要补充的其他内容 需要补充的其他内容：见投标人须知前附表。









附件一：问题澄清通知
问题澄清通知
编号：

（投标人名称）：

　　 　 （项目名称）招标的评标委员会，对你方的投标文件进行了仔细的审查，现需你方对下列问题以电子形式予以澄清：
　　
1.
2.
......
　　　
　　请将上述问题的澄清于 年 月 日 时 分前提交至系统 （详细地址） 。


评标工作组负责人： （签字）
年 月 日




附件二：问题的澄清

问题的澄清
编号：

（项目名称）招标评标委员会：

　　问题澄清通知（编号： ）已收悉，现澄清如下：
　 1.
　 2.
　 .....

　




　　　　　　　　　　　　　　 投标人： （盖单位章）
　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　 法定代表人或其委托代理人： （签字）
　　　　　　　　　　　　　　　
年 月 日




第三章 评标办法（合格制） 评标办法前附表
条款号
 评审因素
 评审标准
2.1.1
 形式
评审
标准
 投标人名称
 与营业执照一致
签字盖章
 按"招标文件规定”正确签署
投标文件格式
 符合第七章"投标文件格式”的要求
投标报价
 只能有一个有效报价
2.1.2
 资格
评审
标准
 资格证明的要求
 符合第二章"投标人须知前附表”1.4.1项的规定
财务要求
 符合第二章"投标人须知前附表”1.4.1项的规定
缴纳税收证明和社保证明
 符合第二章"投标人须知前附表”1.4.1项的规定
没有重大违法记录
 符合第二章"投标人须知前附表”1.4.1项的规定
信誉要求
 符合第二章"投标人须知前附表”1.4.1项的规定
其他要求
 符合第二章"投标人须知前附表”1.4.1 项的规定
2.1.3
 响应性评审
标准
 投标范围
 符合第二章"投标人须知前附表” 1.4.1项要求
供货期
 90天
质保期
 五年（采购清单序号1-22）
三年（采购清单序号23-26）
质量要求
 合格，符合国家及行业相关现行标准，满足采购人使用需求。
投标有效期
 投标截止时间起90日历天
投标保证金
 符合第二章"投标人须知前附表”3.4.1项规定。
投标报价
 投标报价不得超过招标控制价，否则按废标处理。
招标文件实质性要求
 无违反招标文件规定的其他实质性要求
条款号
 条款内容
 编列内容
注：本项目核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加中标候选人推荐；价格相同的，由评标委员会采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
本项目核心产品： 320排640层CT
2.2.1
商务标评审标准
 投标报价
 不高于招标人提供的最高限价，否则视为无效标书
2.2.2
技术标
评审标准
 产品技术参数
 根据招标文件"第六章 采购清单及要求”中的产品技术参数要求，与投标人所投产品参数的内容进行对比，
1、采购清单序号（1-22）设备所有技术参数与要求需全部满足，否则不合格；
2、采购清单序号（23-26）设备，加★号项的条款全部符合招标文件技术参数与要求，非★号项条款负偏离不得超过10%，否则不合格；
（投标人所投产品须提供技术白皮书和完整版检验报告，并在技术偏离表备注对应页数，否则评审专家可视为其不合格）

2.2.3
综合标
评审标准


 供货业绩
 提供2020年1月1日（以合同签订时间为准）以来的≥3份（需至少包含核心产品）产品销售业绩证明（提供合同和供货发票），否则不合格。
注：业绩可为投标经销商或货物生产厂家，投标文件中须提供合同和发票完整清楚的扫描件，不得涂改、遮盖，否则不合格。
服务方案
 根据本项目提供的技术服务方案、技术培训措施、保证使用单位能熟练操作和进行常规维护情况切实可行；承诺项目质量达到合格并具有有效保证措施；承诺服从采购人的工作计划安排，并积极配合工作，服务内容合理可行性等，内容全面完整、思路方案科学合理可靠，否则不合格。
配送计划
 跟据本项目的的实际需要，并针对项目实际情况，对配送制定详细计划方案；提供供货的组织方案及时间安排；综合考虑送货的合理性人员配备情况；提供安装、调试方案符合行业标准、内容完整、详细；内容全面完整、思路方案非常，否则不合格。
技术力量
 拟派项目人员具备专业技术能力（项目人员具备专业证书或相关专业证明材料或类似项目实施证明），拟投入本项目的人员安排的科学性、完备性、针对性和可实施性，否则不合格。
售后服务承诺
 售后服务方案包括质保期内和质保期外售后服务方案，评审委员会根据售后服务方案的内容、形式（含维修人员组成）；免费维修时间、24小时联系电话；解决问题方案（含应急突发事件）；出现操作问题的响应时间等内容，售后保障服务方案内容应详实、条理清晰、步骤具体的，否则不合格。
培训计划
 培训计划包括培训方案、培训内容、培训人员且经培训具备独立操作该设备的能力等内容。培训计划应全面合理、可行，否则不合格。
优惠承诺
 提供的其它服务、免费货物及优惠条件等实质性优惠承诺，全面合理、实用，利于招标人使用，否则不合格。
投标人投标文件如有一项不合格，视为无效标书。
推荐中标候选人
 推荐中标候选人的方法：
1、计算评标基准价C：
C=所有评审结论为合格的投标人的投标报价的平均值（计算结果保留2位小数）
确定中标候选人：
所有评审结论为合格的投标人的数量为F，评标委员会对合格的投标人报价按由低到高的顺序进行排序，若报价相等，按投标人在开标记录表上的序号由小到大的次序进行排序。
①当F＜3时，招标人应当重新招标。
②当3≤F≤10时，所有评审结论为合格的投标人全部推荐为中标候选人。
③当10＜F时，按所有评审结论为合格的投标人的投标报价与评标基准价的差值进行计算，高于评标基准价差值的绝对值最小的4家投标人和低于（或等于）评标基准价差值的绝对值最小的7家投标人推荐为中标候选人。
注：①高于或低于评标基准价的投标人家数少于应当确定中标候选人数量时，按实际数量推荐中标候选人。
②按照上述原则推荐中标候选人，如若出现投标报价相同且有一名投标人在推荐范围内时，报价相同的投标人也应被推荐为中标候选人，中标候选人数量不限于上述原则规定家数。
③定标时间以邮箱形式告知中标候选人，不再另行通知！


1、评标方法（合格制） 评标委员会应当按照招标文件确定的评标标准和方法，客观、公正地对投标文件进行评审和比较，评标方法使用合格制评审。
2、评审标准 2.1 初步评审标准 2.1.1 形式评审标准：见评标办法前附表。
2.1.2 资格评审标准：见评标办法前附表。
2.1.3 响应性评审标准：见评标办法前附表。
2.2定性评审标准
(l）商务标：见评标办法前附表；
(2）技术标：见评标办法前附表；
(3）综合标：见评标办法前附表；
3.评标程序 3.1 初步评审 评标委员会依据本章第2.1 款规定的标准对投标文件进行初步评审。有一项不符合评审标准的，作废标处理。评标委员会否决投标的，应当在评标报告中载明否决投标的具体情形、原因。评标委员会成员不得有其他不客观、不公正履行职责的行为。
3.1.2 投标人有以下情形之一的，其投标作废标处理：
（1）第二章"投标人须知”第1.4.1 项规定的不符合任何一种情形的；
(2）串通投标或弄虚作假或有其他违法行为的；
(3）不按评标委员会要求澄清、说明或补正的。
3.1.3 投标报价有算术错误的，评标委员会按以下原则对投标报价进行修正，修正的价格经投标人书面确认后具有约束力。投标人不接受修正价格的，评标委员会应当否决其投标。
(1）投标文件中的大写金额与小写金额不一致的，以大写金额为准；
(2）总价金额与依据单价计算出的结果不一致的，以单价金额为准修正总价，但单价金额小数点有明显错误的除外。
3.2 详细评审 3.2.1 评标委员会按本章第2.2 款规定的量化因素进行评审，并对每一评审合格的投标人提出明确的评标结论。评审因素存在不合格的不得推荐为中标候选人。
(1）按本章第2.2.1目规定的评审因素进行评审；
(2）按本章第2.2.2目规定的评审因素进行评审；
(3）按本章第2.2.3目规定的评审因素进行评审；
3.2.2评标委员会发现投标人的报价明显低于其他投标报价，或者在设有标底时明显低于标底，使得其投标报价可能低于其个别成本的，应当要求该投标人作出书面说明并提供相应的证明材料。投标人不能合理说明或者不能提供相应证明材料的，评标委员会认定该投标人以低于成本报价竞标，否决其投标。
3.3书面决议
3.3.1评标委员会评审时，出现下列情形之一的，应当由评标委员会全体成员表决，并形成书面决议：
（一）评标委员会否决投标人投标；
（二）电子开评标系统对不同投标人的电子投标文件做出雷同性提示或预警；
（三）评标委员会修正投标文件的错误，但招标文件不允许修正的除外；
（四）对招标文件中所载事项争议内容的释疑，但释疑不得改变招标文件的实质性内容。
评标委员会发现招标文件存在歧义、重大缺陷导致评标工作无法进行，或者招标文件内容违反国家有关规定的，应当停止评标工作，与招标人沟通并作书面记录。招标人确认后，应当修改招标文件，重新招标。
3.3.2评标委员会进行表决的，应当按照下列程序进行：
（一）评标委员会成员分别陈述意见；
（二）集体讨论；
（三）评标委员会成员按照记名投票的方式进行表决，不得弃权；
（四）按照少数服从多数原则形成最终决议。
评标委员会成员的个人意见以及评标委员会最终决议，应当如实记入评标报告。决议不得违反法律、法规、规章以及招标文件的规定。
3.4 投标文件的澄清和补正 3.4.1 在评标过程中，评标委员会可以书面形式要求投标人对所提交投标文件中不明确的内容进行书面澄清或说明，或者对细微偏差进行补正。评标委员会不接受投标人主动提出的澄清、说明或补正。
3.4.2 澄清、说明和补正不得改变投标文件的实质性内容（算术性错误修正的除外）。投标人的书面澄清、说明和补正属于投标文件的组成部分。
3.4.3 评标委员会对投标人提交的澄清、说明或补正有疑问的，可以要求投标人进一步澄清、说明或补正，直至满足评标委员会的要求。
3.5 评标结果 3.5.1评标完成后，评标委员会应当出具书面评标报告，推荐中标候选人。
3.5.2 评标委员会完成评标后，由应当向招标人提交书面评标报告。
















第四章 定标办法

1.定标依据
本次定标办法的制定依据下列文件进行：
《中华人民共和国招标投标法》；
《国务院办公厅转发住房和城乡建设部关于完善质量保障体系提升建筑工程品质指导意见的通知》(国办函〔2019〕92号)；
河南省政府投资工程建设项目招标投标"评定分离”管理办法（试行）
本项目招标文件；
评标委员会推荐的合格中标候选人名单；
招标投标全过程资料；
其他有关法律法规和相关制度。
2.定标原则
遵循公开透明、科学规范、廉洁高效的原则，综合考虑信用、履约等因素，通过核查随机法确定中标人。招标人应当在收到评审报告10日内完成定标工作，定标过程包括核查、定标会议两个阶段。定标会议应当公共资源交易中心按流程进行，不能按时完成定标工作的，应当通过公共资源交易中心发布延期原因和最终定标时间，最终定标时间不得超过投标有效期。公共资源交易中心应当对定标会议进行音视频记录，并存档备查。
3.定标方法
本项目定标委员会将通过核查随机法进行定标。
4.定标委员会的组建
招标人应当组建定标委员会，负责对中标候选人进行核查和组织召开定标会议等内容。定标工作由定标委员会独立完成。
定标委员会成员数量为5人及以上单数，招标人单位成员不得低于成员总数的三分之二。定标委员会组长由招标人确定，原则上由招标人的法定代表人、主要负责人或分管负责人担任， 其他成员可由招标人自行选定。
定标委员会成员与中标候选人有利害关系的，应当主动申请回避。定标委员会名单在中标结果确定前应当保密。
定标委员会成员应当对定标过程保密，对所提出的定标意见承担个人责任，不得私下与投标人或者其他利害关系人接触。
5.定标核查
定标委员会将对中标候选人进行定标核查。核查内容包括如下内容：
1中标候选人资格证明的要求：
（一）（1）投标人须具有独立法人资格，具有有效的营业执照；
（2）所投产品若属于医疗器械，则须符合《医疗器械监督管理条例》(国务院第 739 号) 和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相关规定，取得有效的医疗器械注册证(或医疗器械产品备案登记证)，若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
（3） 投标人若为境内生产企业的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第 739 号） 相适应的生产资格（所投产品属于第二类或第三类医疗器械：具有有效的医疗器械生产许可证；所投产品属于第一类医疗器械：具有有效的医疗器械生产备案凭证）。若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
（4）投标人若为代理商（经销商）的，应具有符合《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）和国家药品监督管理局公告的《关于发布医疗器械分类目录的公告》相适应的经营资格（所投产品属于第二类医疗器械：具有有效的医疗器械经营备案凭证；所投产品属于第三类医疗器械：具有有效的医疗器械经营许可证）。若所投产品属于第一类医疗器械或所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。
（二）投标人应具有履行合同所必需的专业技术能力。（提供承诺书）
（三）投标人具有完善的售后服务和良好的信誉，无不良经营行为。（提供承诺书）
2财务要求：提供2022-2024年度经会计师事务所出具的完整财务审计报告, 若公司成立时间不足的，按实际成立年限提供完整审计报告。新成立公司不足一年的提供成立至今的财务报表。
3缴纳税收证明和社保证明：有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。（提供2025年01月01日以来任意连续3个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明，依法免缴企业提供证明材料）。
4参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。（提供声明函，格式自拟）
5信誉要求：（1）根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125 号) 、《河南省财政厅关于转发财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知的通知》（豫财购〔2016〕15 号）的规定，截至投标文件递交截止时间，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，拒绝参与本项目的投标，查询日期不得早于公告发布之日。【查询渠道：（"中国执行信息公开网”网站（点击登录后可查阅/shixin/）查询"失信被执行人”，查询对象为企业、法定代表人、委托代理人；"信用中国”网站(点击登录后可查阅)查询"重大税收违法失信主体” ，查询对象为企业； "中国政府采购网”(点击登录后可查阅)查询"政府采购严重违法失信行为记录名单” ，查询对象为企业】；
（2）单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标；法定代表人为同一人的两个以上法人、母公司、全资子公司及存在控股关系的公司不得同时参加本项目投标。【提供"全国企业信用信息公示系统”中查询打印的相关材料并加盖公章（需包含公司基本信息、股东信息及股权变更信息）】。
6产品技术参数：根据招标文件"第六章 采购清单及要求”中的产品技术参数要求，与投标人所投产品参数的内容进行对比，
1、采购清单序号（1-22）设备所有技术参数与要求需全部满足，否则不合格；
2、采购清单序号（23-26）设备，加★号项的条款全部符合招标文件技术参数与要求，非★号项条款负偏离不得超过10%，否则不合格；
（投标人所投产品须提供技术白皮书和完整版检验报告，并在技术偏离表备注对应页数，否则评审专家可视为其不合格）
7供货业绩：提供2020年1月1日（以合同签订时间为准）以来的≥3份（需至少包含核心产品）产品销售业绩证明（提供合同和供货发票），否则不合格。
注：业绩可为投标经销商或货物生产厂家，文件中须提供合同和发票完整清楚的扫描件，不得涂改、遮盖，否则不合格。
8服务方案：根据本项目提供的技术服务方案、技术培训措施、保证使用单位能熟练操作和进行常规维护情况切实可行；承诺项目质量达到合格并具有有效保证措施；承诺服从采购人的工作计划安排，并积极配合工作，服务内容合理可行性等，内容全面完整、思路方案科学合理可靠，否则不合格。
9配送计划：跟据本项目的的实际需要，并针对项目实际情况，对配送制定详细计划方案；提供供货的组织方案及时间安排；综合考虑送货的合理性人员配备情况；提供安装、调试方案符合行业标准、内容完整、详细；内容全面完整、思路方案非常。否则不合格。
10技术力量：拟派项目人员具备专业技术能力（项目人员具备专业证书或相关专业证明材料或类似项目实施证明），拟投入本项目的人员安排的科学性、完备性、针对性和可实施性，否则不合格。
11售后服务承诺：售后服务方案包括质保期内和质保期外售后服务方案，评审委员会根据售后服务方案的内容、形式（含维修人员组成）；免费维修时间、24小时联系电话；解决问题方案（含应急突发事件）；出现操作问题的响应时间等内容，售后保障服务方案内容应详实、条理清晰、步骤具体的，否则不合格。
12培训计划：培训计划包括培训方案、培训内容、培训人员且经培训具备独立操作该设备的能力等内容。培训计划应全面合理、可行，否则不合格。
13优惠承诺：提供的其它服务、免费货物及优惠条件等实质性优惠承诺，全面合理、实用，利于招标人使用，否则不合格。
定标委员会查实有中标候选人存在影响中标结果的违反法律、法规及招标文件相关规定，不符合中标条件的，不得进入定标程序。
经核查后合格的中标候选人即可进入抽取程序，如经核查合格的中标候选人数量为三家，招标人继续进入抽取程序；如经核查合格的中标候选人数量为少于三家或全部不合格，招标人应重新招标。
定标委员会经核查发现中标候选人确有弄虚作假、串通投标等情形的，应当否决相应中标候选人的中标资格，并及时向行政监督部门报告。
6.定标程序
定标委员会将通过核查随机法进行定标。公证处人员将通过核查的中标候选人对应的号码球放入抽取箱，由定标委员会组长通过抽取确定中标人。
定标地点为开封市公共资源交易中心，定标时间由招标代理机构提前以邮箱形式通知。鼓励中标候选人参加定标会议，但不得扰乱会场秩序或做出影响定标会议正常进行的其他行为。
在定标现场，按照评标报告推荐候选人的先后顺序分别由中标候选人的法定代表人或其授权委托代理人现场随机选取代表各自号码的代码球，号码球为1至N号号码球（N为中标候选人数量）。未派人员参加定标会议的中标候选人视为自动放弃选取号码球的权利并对选取过程及结果无异议，由定标委员会成员扭头侧身随机选取1个号码球代表其单位(抽取过程无遮挡行为)。
由公证处人员将通过核查的中标候选人对应的号码球放入抽取箱，招标人授权的定标委员会组长从中随机选取1个号码球，选取的号码球所对应的中标候选人即为中标人。
招标人授权的定标委员会代表将中标人对应的代码球和抽取结果进行记录，并由招标人授权的定标委员会成员进行签字确认。
整个定标过程由公证处全程监督并在定标结束后出具公证书。
7.定标报告
定标委员会应当按照招标文件中明确的定标原则、方法和程序，在中标候选人中确定中标人，并形成书面定标报告。
定标报告应当包括定标时间、定标地点、定标委员会成员名单、定标原则、定标方法、定标因素、定标程序及定标结果等内容。
招标人应当在定标工作完成后3日内发布中标结果公示，公示期不少于3日。中标结果公示应当载明定标时间、定标地点、定标方法、中标人名称、中标价格、供货期、质保期、质量，中标候选人的核查、考察、比较优势，核查未通过的中标候选人名单和原因，以及异议和投诉渠道等内容。对中标结果公示有异议的，应当在公示期内向招标人提出。
8.定标后结果处置
（1）确定的中标人经公示后无其他问题，可以发放《中标通知书》。
（2）中标人放弃中标、不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求缴纳履约保证金、不符合投标或中标条件或被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，招标人可以由原定标委员会在调整后的中标候选人中重新确定中标人，也可以重新招标。
（3）对中标人以非正当理由放弃中标或被依法依规取消中标资格的，招标人应当向有关行政监督部门报告。
（4）定标后有下列情形之一的，应当重新定标。
（一）定标委员会未按定标办法公正履职的；
（二）定标委员会成员与中标候选人有利害关系且未回避的；
（三）招标文件规定的其他情形。
9.定标结果
在《中国招标投标公共服务平台》、《开封市公共资源交易信息网》、《开封市中心医院官网》同时发布。
第五章 合同条款及格式 （仅供参考）
签订地点：开封市
采购编号：XXXX
甲方：
乙方：
根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国民法典》等法律法规的规定，甲乙双方按照开封市中心医院的招标结果（项目名称：XXXX）签订本合同。
一、合同总价款
本合同所指产品总价为人民币大写：XXX元整（￥XXX元），产品清单详见附表。
合同总价款中包含：本招标采购对象，及与之相关的货物设计、制造、包装、运输、装卸、安装、调试、质量检验、各项税费、保险费、意外事故等验收合格前全部费用，以及备品备件、专用工具、技术培训、技术资料、保修期内的各项保修和系统维护费用、相应的伴随服务和售后服务费用以及为履行本合同所支出的一切费用。
二、组成本合同的有关文件
本项目的采购文件及补充文件、乙方响应文件、中标通知书、经双方和有关监督部门同意的相关变更、补充协议、澄清确认函（如果有的话）及与本次采购活动相关的文件及附件是本合同不可分割的组成部分，与本合同具有同等法律效力。
三、权利保证
乙方应保证甲方在使用该货物（服务）或其任何一部分时不受第三方提出侵犯其专利权、版权、商标权或其他权利的争议或诉讼。一旦出现争议或诉讼，乙方应承担全部责任并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
四、质量保证
乙方所提供的货物（服务）的技术规格标准应与采购文件规定的技术规格标准相一致；若技术性能标准无特殊说明，则按国家有关部门最新颁布的标准及规范为准。
乙方应保证货物是全新、未使用过的原装合格正品，并完全符合本项目规定的质量、规格和性能的要求。乙方应保证其提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期限内具有良好的性能。货物验收后，在质量保证期内，乙方应对由于设计、工艺或材料的缺陷所发生的任何不足或故障负责，所需费用由乙方承担。
五、包装要求
除合同另有规定外，乙方提供的全部货物均应按标准保护措施进行包装。该包装应适应于远距离运输、防潮、防震、防锈和防野蛮装卸，以确保货物安全无损运抵指定地点。由于包装不善所引起的货物损失均由乙方承担。
每一包装单元内应附详细的装箱单和质量合格凭证。
六、交货和验收
1.交货（服务）地点：
2.交货（服务）期限：
3.乙方交付的货物（服务）应当完全符合本合同、采购文件及响应文件所规定的货物、数量和规格要求，不符要求的，甲方有权拒收货物，由此引起的风险，由乙方承担。
4.货物的到货验收包括：型号、规格、数量、外观质量、及货物包装是否完好。
5.乙方应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给甲方；乙方不能完整交付货物及本款规定的单证和工具的，视为未按合同约定交货，乙方负责补齐，全部补齐方视为交货，因此导致逾期交付的，由乙方承担相关的违约责任。
6.甲方应在产品到达指定地点后，提供符合安装条件的场地、电源、环境等。
7.乙方在所有产品（工程）安装调试软件安装完毕后，由甲乙双方共同验收，如产生异议，由甲乙双方共同认可的第三方重新进行验收，对此次验收结果甲乙双方不得提出异议。
8. 货物和系统调试验收的标准：按行业通行标准、厂方出厂标准和乙方响应文件的承诺（详细标准可在合同附件载明，且不得低于国家相关标准）。
9.无论甲方因任何原因，包括但不限于疏忽及业务不及等原因认可乙方所售货物质量，均不影响乙方因货物质量不符合合同的应负之责。甲方认可不得作为减轻或免除乙方责任之理由。
七、伴随服务及售后服务
XXXXXX
八、履约保证金
本合同签订以前乙方应按采购文件规定的金额向甲方或甲方指定的机构提交合同总价款（XXX元整）%的履约保证金（即：XXX元整￥XXX），合同执行完毕后无息退还。如乙方未能履行合同规定的义务，甲方有权扣除其履约保证金。
九、付款方式及期限
合同签订后XX个工作日内支付总金额的XX%，设备安装验收完毕后XX个工作日内支付XX%，质保期后XX个工作日内支付XX%。（以合同签订时为准）
十、违约责任
乙方未按期交付产品（工程）的，应向甲方一次性支付产品款总值千分之五的违约金，甲方同时有权要求赔偿损失。如乙方逾期交付产品一个月，甲方有权解除合同，解除合同通知书自送达对方之日起生效，乙方并赔偿因此给甲方造成的一切损失。
乙方所供的产品品种、型号、规格、质量不符合合同规定标准的，甲方有权拒收产品，解除合同，解除合同通知书自送达对方之日起生效，且乙方向甲方一次性支付产品款总值千分之五的违约金。
甲方无正当理由拒收产品或未按时付款，应向乙方一次性支付产品款额千分之五的违约金。
十一、不可抗力
因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据，根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的其他任何无法预见、避免或者控制的事件（市场价格波动风险不在此列）。
十二、争议的解决
因质量问题发生争议的，应当邀请国家认可且甲乙双方均认可的质量检测机构进行鉴定，鉴定后，甲乙双方不得对鉴定结果提出异议。经鉴定符合质量标准的，鉴定费由甲方承担；不符合质量标准的，鉴定费由乙方承担。
因履行本合同引起的或与本合同有关的争议，甲、乙双方应首先通过友好协商解决，如果协商不能解决争议，任何一方均可以向甲方所在地人民法院提起诉讼。
十三、合同生效及其他
本合同未尽事宜，甲乙双方协商可签订补充协议，补充协议与本合同具有同等法律效力。
本合同一式六份，甲方四份、乙方二份，甲、乙双方法定代表人或特别授权委托代理人签字并加盖单位公章后生效。
甲方： 乙方：
委托代理人： 委托代理人：
电话： 电话：
开户银行： 开户银行：
帐号： 帐号：
签订日期： 签订日期：

（合同以最终签订版本为准）

第六章 采购清单及要求 一、采购清单
序号
 设备名称
 数量
 单位
 质保期
1
 医用电子血压计
 1
 台/套
 五年
2
 彩色多普勒超声诊断仪（中端）
 2
 台/套
 五年
3
 彩色多普勒超声诊断仪（高端）
 2
 台/套
 五年
4
 超声波身高体重测量仪
 6
 台/套
 五年
5
 双能X线骨密度（桡骨）
 2
 台/套
 五年
6
 经颅多普勒
 2
 台/套
 五年
7
 心电图机
 4
 台/套
 五年
8
 动脉硬化检测仪
 1
 台/套
 五年
9
 肺功能检测仪
 1
 台/套
 五年
10
 裂隙灯
 3
 台/套
 五年
11
 人体成分检测仪
 2
 台/套
 五年
12
 中医四诊检测仪
 1
 台/套
 五年
13
 免散瞳眼底照相机
 1
 台/套
 五年
14
 内脏脂肪测量仪
 2
 台/套
 五年
15
 肝纤维检测仪
 2
 台/套
 五年
16
 慢病运动评估系统
 1
 台/套
 五年
17
 心理评估
 1
 台/套
 五年
18
 心脑血管及主动脉功能检测仪
 1
 台/套
 五年
19
 脑血管风险评估仪
 1
 台/套
 五年
20
 阴道镜
 2
 台/套
 五年
21
 眼压计
 2
 台/套
 五年
22
 中医经络信息采集管理系统
 1
 台/套
 五年
23
 320排640层CT
 1
 台/套
 三年
24
 128排256层CT
 1
 台/套
 三年
25
 乳腺钼靶机
 1
 台/套
 三年
26
 DR
 1
 台/套
 三年











二、技术参数及要求
序号
 设备名称
 参数
 数量
 单位
1
 医用电子血压计
 1.测量原理：示波法
2.规格：隧道式
3.显示屏：彩色
4.测量位置：左右臂均可
5.适应臂周范围：17～42 cm
6.测量范围：血压量程：20～260 mmHg；脉博数：40～180 次/分
7.输出值：收缩压、舒张压、脉搏
8.触碰感应功能：开机状态下，手臂伸入臂筒时，启动感应测量
9.测量精度：压力：±3 mmHg；脉搏：±3%或±3次/分
10.肘部传感器：电子肘部位置传感器，准确定位肱动脉。
11.角度调节：自动上、下浮动式臂筒，可自动适应不同身材人士测量
12.语音画面引导播报：语音及画面指导操作及说明结果，全程自助完成测量
13.打印模式：热敏打印
14.通信数据输出：支持多种接口存储和网络接口方式
15.投标人所投产品应符合《市场监管总局关于调整实施强制管理的计量器具目录的公告》及《中华人民共和国强制检定工作计量器具检定管理办法》等法规要求。
 1
 台/套
2
 彩色多普勒超声诊断仪（中端）
 全数字彩色多普勒超声诊断仪
一、用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
二、主要技术规格及系统概述：
2.1主机成像系统：
2.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸
2.1.2操作触摸屏≥9英寸
2.1.3多倍信号并行处理技术
2.1.4数字化二维灰阶成像及M型显像单元
2.1.5解剖M型技术≥3条取样线
2.1.6曲线解剖M型技术
2.1.7彩色多普勒成像技术
2.1.8彩色多普勒能量图技术
2.1.9方向性能量图技术
2.1.10数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)
2.1.11支持一键图像优化技术，优化后图像清晰度提升明显
2.1.12支持复合成像技术，可提升图像细节分辨率和边界显示
2.1.13斑点噪声抑制技术
2.1.14具备自动血流跟踪技术
2.1.15图像放大：支持高清放大和全局放大、局部放大
2.1.16支持图像拼接功能（如线阵探头双B图像拼接），验收时需提供功能演示。
2.2先进成像技术：
2.2.1支持应变式弹性成像技术
1)支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。
2)具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量
3)可选支持肿块周边组织弹性定量分析功能
4)具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量
2.2.2TDI组织多普勒成像
1)TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
2)TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；
2.2.3组织追踪成像定量分析
1)二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹
2)具有组织向量图和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率
3)支持牛眼图显示和报告显示
2.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
2.3.1常规测量软件包
2.3.2基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
2.3.3定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内多个任意位置的血流速度
2.3.4半自动面积及径线测量自动描迹、测量和计算工具
2.3.5全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。
2.3.6妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。
2.3.7具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析
2.3.8产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量胎儿发育评估指标。
2.3.9自动NT测量
2.3.10支持心功能测量，可选自动测量功能
2.3.11腹部测量软件包：支持膀胱自动测量
2.3.12小器官测量软件包，包含乳腺测量包
2.3.13血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备IMT评估曲线分析。
2.3.14支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取IMT内膜厚度值,并实时更新
2.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
2.4.1硬盘≥1T
2.4.2多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。
2.4.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置
2.4.4原始数据处理，支持动、静态图像冻结后调节参数
2.5连通性要求：
2.5.1支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告
2.5.2支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。
三、系统技术参数及要求：
3.1系统通用功能：
3.1.1主机探头接口≥4个，大小一致，全激活、相互通用。
3.1.2预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。
3.2探头规格
3.2.1频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头
3.2.2二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频；
3.2.3探头3把，凸阵探头一把；线阵探头一把；单晶体相控阵探头一把
3.2.4探头频率：
凸阵探头（2.0-5.0MHz）
线阵探头（6.0-12.0MHz）
单晶体相控阵探头（2.0-4.5MHz）
3.3二维显像主要参数：
3.3.1增益调节：B/M/D分别独立可调。
3.3.2TGC: ≥8段，LGC: ≥4段
3.3.3显示深度≥38cm
3.3.4伪彩图谱: ≥8种
3.3.5最大帧率: ≥500 帧/秒
3.3.6动态范围：≥230，可视可调
3.4频谱多普勒：
3.4.1显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
3.4.2最大测量速度：≥7m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
3.4.3最低测量速度：≤14cm/s
3.4.4偏转角度: ≥±30° (线阵探头)
3.4.5取样宽度及位置范围： 0.5-30mm
3.4.6零位移动：8级
3.4.7实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
3.5彩色多普勒：
3.5.1显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
3.5.2取样框偏转: ≥±30°
3.5.3最大帧率: ≥200 帧/秒
3.5.4彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)
3.5.5彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变
3.6记录装置：
3.6.1内置一体化超声工作站
3.6.2内置数字录像机可用于教学
3.6.3内置USB接口≥5个
3.7外设和附件
3.7.1支持耦合剂加热器
 2
 台/套
3
 彩色多普勒超声诊断仪（高端）
 1. 用途说明：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、急重症等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。
2.要求为最新版本及最新机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求
3系统技术规格及概述：
3.1主机成像系统
3.1.1高分辨率液晶显示器≥23英寸
3.1.2操作面板具备液晶触摸屏≥13英寸
3.1.3内有一体化超声工作站。
3.1.4连接其他品牌超声工作站，通过控制面板上的按键可直接存储静态/动态超声图像到工作站。
3.1.5内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟。
3.1.6耦合剂加热装置，可与主机集成或独立外设；
3.1.7探头接口≥4个，全激活、相互通用
3.1.8数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
3.1.9多倍信号并行处理
3.1.10数字化二维灰阶成像及M型显像单元；
3.1.11彩色多普勒成像技术；
3.1.12彩色多普勒能量图技术；
3.1.13方向性能量图技术
3.1.14解剖M型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。
3.1.15数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW和 HPRF)
3.1.16斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持；
3.1.17一键快速优化多种参数，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度。
3.1.18支持血流跟踪功能，可选自动优化功能
3.1.19支持穿刺引导功能，可选增强功能
3.1.20支持血流速度标识功能或同等功能，可显示血流分布及速度变化
3.1.21图像放大，支持前端放大和后端放大
3.1.22全屏放大，支持≥2种放大模式
3.1.23支持图像拼接功能（如线阵探头双B图像拼接）
3.1.24声功率可调，实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）
3.1.25自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等。
3.1.26多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
3.1.27支持超声远程会诊系统。
3.2测量/分析和报告
3.2.1一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量
3.2.2全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等
3.2.3自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标
3.2.4自动NT测量
3.2.5支持血管内中膜自动测量，可生成多项测量数据
3.2.6支持血管内中膜自动实时测量,自动获取≥5组IMT内膜厚度值,并实时更新。
3.2.7支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。
3.2.8IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析
3.2.9可选支持盆底超声自动测量功能
3.2.10支持心功能自动测量，可自动或半自动识别心肌边界
3.2.11支持乳腺病灶自动分析功能，可同屏显示多切面图像
3.2.12支持甲状腺病灶自动分析功能，可同屏显示多切面图像
3.2.13小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。
3.3电影回放和数据存储
3.3.1支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能
3.3.2电影回放：≥1000秒
3.3.3支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键
3.3.4支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像
3.3.5原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。能支持二维图像离线后进行M成像。
3.3.6硬盘：≥1T硬盘, SSD固态硬盘≥128G
3.3.7多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
3.3.8支持多设备图像对比功能， 可导入MRI,CT等影像学图片，与实时超声图片进行对比显示。
3.3.9支持一键传输图片到智能手机终端或PC端
3.4连通性要求
3.4.1支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输。
3.4.2支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备；
3.4.3输入接口：音频输入，ECG信号输入
3.4.4输出信号：HDMI视频，S-VIDEO视频, VGA视频
3.4.5≥5个USB接口、DVD R/W刻录光驱、TYPE C 数据接口
系统技术参数及要求
3.5.1二维灰阶模式
3.5.1.1预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
3.5.1.2支持复合成像技术，可提升图像细节分辨率和边界显示；
3.5.1.3组织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真
3.5.1.4支持声速匹配技术，可优化成像质量
3.5.1.5最大显示深度:≥38cm
3.5.1.6 TGC: ≥8段，LGC: ≥6段
3.5.1.7动态范围: ≥230 db
3.5.1.8增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≤1db
3.5.1.9伪彩图谱: ≥8种
3.5.1.10最大帧率: ≥1000 帧/秒
3.5.2彩色多普勒成像
3.5.2.1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
3.5.2.2显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
3.5.2.3取样框偏转: ≥±30度，取样框可根据探头血流方向自动调节
3.5.2.4速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度
3.5.2.5最大帧率: ≥260 帧/秒
3.5.3频谱多普勒模式
3.5.3.1包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
3.5.3.2显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
3.5.3.3最大速度: ≥7.50m/s（连续多普勒速度: ≥30m/s）
3.5.3.4最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
3.5.3.5取样容积: 0.5-20mm ,支持所有探头
3.5.3.6偏转角度: ≥±30度 (线阵探头) ，并支持快速角度校正
3.5.3.7零位移动：≥8 级
3.5.3.8支持频谱自动测量
3.5.4探头规格
3.3.4.1频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段
3.5.4.2探头配置：4把，单晶体凸阵探头1把，单晶体相控阵探头1把，线阵探头1把，腔内探头1把
3.5.4.3扫描频率：
单晶凸阵探头：带宽: 1.5-6.0MHz
单晶相控阵探头：带宽：1.5-4.0MHz
线阵探头：带宽: 6-13 MHz；
可选配腔内探头：带宽: 3.0-11 MHz
3.5.4.4穿刺引导，凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
3.5.5应变式弹性成像
3.5.5.1支持探头：浅表探头、腔内探头
3.5.5.2弹性成像图谱≥5种可选。
3.5.5.3弹性模式具有压力操作提示图标。
3.5.5.4具备组织硬度定量分析软件，支持多种比值分析，柱状图分析。
3.5.5.5可选支持肿块周边组织定量分析功能。
3.5.5.6具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量。
3.5.6剪切波弹性成像
3.5.36.1支持探头：凸阵探头，线阵探头；
3.5.6.2支持剪切波弹性成像包括实时和单点式成像模式
3.5.6.3支持获取杨氏模量值等定量数据。
3.5.6.4支持剪切波弹性成像功能
3.5.6.5同时输出以kPa和m/s为单位的组织硬度定量数据，适用于临床诊断和科研工作。
3.5.6.6可选支持肿块周边组织定量分析功能。
3.5.7造影成像及定量分析功能
3.5.7.1支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头。
3.5.7.2支持微血管造影增强功能
3.5.7.3双计时器
3.5.7.4支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储
3.5.7.5具备混合模式
3.5.7.6支持造影成像及定量分析功能
3.5.7.7造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析。
3.5.8TDI组织多普勒成像
3.5.8.1TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图
3.5.8.2TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图
外设和附件
3.6.1耦合剂加热器
3.6.2腔内探头放置架，可左右互换
原厂保修≥2年
 2
 台/套
4
 超声波身高体重测量仪
 1.身高测量：采用超声波技术，实现非接触式测量，测量范围通常为30-205 cm，精度达到±0.5 cm。
2.体重测量：高精度压力传感器，测量范围为5-250 kg，精度达到±0.1 kg。
3.支持快速稳定测量，减少用户等待时间。
4.BMI计算：自动根据身高和体重数据计算BMI（身体质量指数），并显示结果。
提供BMI健康范围参考（如偏瘦、正常、超重、肥胖等）。
5.数据传输：支持数据传输功能，标准RS-232C接口。确保与医院信息系统（HIS/LIS）和体检系统等进行对接。
6.显示与提示：配备高清显示屏，实时显示测量结果（身高、体重、BMI等），提供语音提示，测量值播报。
7.显示屏：黑白/彩色显示屏，显示清晰。
8.打印机：热敏打印机。
9.外壳材质：防水、防尘，易于清洁消毒。
10.电源：支持交流电（AC）。
11.安全性与稳定性：符合医疗设备相关标准，运行稳定，故障率低。
12.外形：符合人体工程学设计。
 6
 台/套
5
 双能X线骨密度（桡骨）
 一、设备技术
1、测量部位：左右前臂尺骨、桡骨
2、检测方法：高、低双能X射线吸收法
3、成像技术：锥束型、面成像快速扫描技术
4、高压发生器：低能≥45KV，高能≥70KV；
5、X射线管电流：低能0.45 mA，高能0.25 mA
6、曝光采集时间：≤4.8秒（提供检验报告）
7、准确度误差：测量准确度≤1％（提供检测报告）
8、重复性误差：对同一体膜在同日进行重复测量，所测骨密度的变异系数CV≤0.6％（提供检测报告）
9、线性测量系数：骨密度测量结果线性相关系数R≥0.99（提供检测报告）
10、辐射泄漏量：1米处≤2.5uGy/h（球馆交点30公分处任意1 ㎡外辐射辐射剂量不能大于2.5uGy/h），符合国家或国际辐射安全标准
11、探测器：高清数字探测器≥100 mmⅹ75 mm
12、数据库：包含中国人数据库，并支持定期更新
13、测量参数：骨密度值、T值、Z值、BMD、BMC、检测面积、成人百分比、同龄人百分比、骨折风险评估、预计骨质疏松年龄等；
14、测量年龄：3-100岁
二、观测与防护技术
1、前臂图形指引和视频实时观测双重定位
2、X射线线束装置，减少不必要的散射线
3、配置专用的铅防护罩，保证检测者的安全。
三、应用系统软件功能
1、全中文操作软件
2、中文彩色结果报告
3、可对接医院DICOM、PACS、HIS和体检信息系统
 2
 台/套
6
 经颅多普勒
 1.FFT采样率:不低于128，可支持256、512、1024等多档可调。
2.探头工作模式
（1）脉冲波（PW）模式：2.0 MHz探头。
（2）连续波（CW）模式：至少具有4.0 MHz探头。
3.取样容积范围:1-20 mm。
4.深度范围:20-120 mm。
5.增益范围:1-40 dB。
6.功率范围:0-100%。
7.具有多角度补偿功能。
8.滤波调节范围:支持多档可调。
9.扫描时间:扫描时间可调。
10.谱图色阶:≥6种，支持多色阶选择。
11.M波色阶:≥3种，支持多色阶选择。
12.独立通道数:≥2。
13.检查参数：Vd、RI、PI、S/D、HR、HITS、MEAN、SBI、STI、TI等。
14.多深度动态切换。
15.异常血流提醒功能。
16.优化：支持优化功能，包括深度、标尺、增益、基线、降噪等。
17.栓子识别功能：栓子/伪迹自动鉴别、气栓固栓自动辨别。
18.栓子统计功能：栓子直方图显示、栓子数量直观显示、栓子重新计算功能。
19.栓子设置功能：栓子算法设置可修改，可修改栓子阈值等参数。
20.支持谱图回放
21.数据管理：支持数据导入及导出；数据检索；联网及统计。
 2
 台/套
7
 心电图机
 1.标准12导联心电信号同步采集，具有9导联、12导联同步自动分析功能
2.输入阻抗：≥100MΩ
3.A/D转换：24bit
4.采样率：≥32k Hz
5.独立起搏通道，起搏采样率80k Hz
6.频率响应：0.01Hz-350Hz
7.耐极化电压：≥±960mV
8.时间常数：≥3.2s
9.共模抑制比：≥140dB
10.定标电压：1mV±1%
11.抗干扰滤波：具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能
12.屏幕≥4英寸
13.内置热敏点阵打印机，并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告
14.设备内置存储器可支持≥3000例病例储存，并支持外接U盘和SD卡扩展存储空间
15.可支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网，内置WIFI模块，可支持2.4GHz/5G Hz双频带传输
16.手动、自动、节律等检查模式可选，并支持实时采样、预采样及触发采样等采样模式
17.具有导联信号质量检测功能，以不同颜色标记信号质量，提醒医生对相应导联进行处理
18.具有智能采集功能，可根据导联信号质量自动开始/停止心电采集
19.支持≥3 min数据采集及冻结功能，方便医生对所需区间的波形进行更好的观察、分析并选择所需要的时间段进行记录
20.采集过程中可自动检测心律失常并予以提示
21.具有在屏诊断功能，可在屏幕上进行报告查看、报告编辑、波形放大、数据测量等操作
22.具有病历管理功能，可进行病历查询、预览、传输、打印，方便医生调阅病人信息
23.可以与心电网络相连，实现病人预约信息的下载，检查数据自动上传，实现全方位信息化管理，优化医院工作流程，减少医生工作量
 4
 台/套
8
 动脉硬化检测仪
 1、检测功能
1.1、血管狭窄检测单元
用于下肢动脉粥样硬化全自动检测及心血管事件发病风险的预测，主要检测参数：
ABI：踝臂指数,
UT：脉波上升时间
MAP：平均动脉压
1.2、血管硬化检测单元
用于全身动脉硬化的早期检测和临床药物评价的重要检测指标，主要检测参数：
baPWV(左)baPWV(右)
1.3、心功能检测单元
心脏功能定量化的评价指标
STI：心脏功能评价，同时记录心电图、心音图和脉搏图进行测量
PEP：射血前期
ET：射血时间
ET/PEP：射血指数
AI:反射波增益指数
1.4、具有运动负荷检测功能
1.5、辅助参数
ECG(心电)、PCG(心音)、SP（收缩压）、DP（舒张压）、EP（平均压）、PVR（脉搏容积记录）、STI（心脏功能评价）、HR（心率）、PEP（射血前期）、ET（射血时间）、ET/PEP（射血指数）等40多项参数
2、设备性能及要求
★2.1、外周血管压力波动同步检测技术
要求在同一心动周期内采集信号，实时感知双上肢和双下肢压力波动，保证ABI测量精确度高，重复性好。对于紧张、心律不齐、心功能不好的患者也能够准确检测。
★2.2、滤波功能
可通过设定多个脉搏波起始条件，将噪音波自动滤掉，以保证结果准确。
2.3、网络连接
可连接互联网+医疗软件系统，并与医院HIS系统兼容。
2.4、报告格式
多种人性化检测报告，可根据具体情况随时选择适合医生/病人的不同用途的报告格式，以提高患者治疗适应性。
2.5、图形及画面显示
2.5.1、可显示心电图和心音图及四肢脉搏波波形图
2.5.2、可显示不同年龄、性别的PWV标准曲线
 1
 台/套
9
 肺功能检测仪
 1、测量功能：肺活量（VC）、用力肺活量（FVC）、一秒率（FEV1/FVC）、最大通气量（MVV）等常规肺功能指标。
2、软件功能
2.1、具备支气管舒张试验、支气管激发试验等扩展功能。
2.2、VC静态肺活量检测：容积-时间测量曲线，测量参数VC、IC、VT、ERV、IRV等。
2.3、FVC用力肺活量检测：流量-容积测量曲线、容积-时间测量曲线，测量参数FVC、FEV0.5、FEV1、FEV3、FEV1/VC、FEV3/FVC、Vext、PEF等。
2.4、MVV最大通气量检测
2.5、软件系统：提供方便快捷的交互体验，进行数据管理。患者数据存储、趋势分析、PDF/纸质报告输出、实现测量数据上传功能。
2.6、产品质量：使用过程中支持软件在线升级。
 1
 台/套
10
 裂隙灯
 主要技术参数
1.类型：伽利略汇聚式
2.放大选择：5种放大倍数
3.放大倍率:6x,10x,16x,25x,40x
4.目镜:12.5x
5.瞳距调节范围：52-85 mm
6.屈光补偿调节:-7D～+7D
7.裂隙宽度：0～14 mm连续变化
8.光斑直径：ø=0.2,1,3,5,10,14 mm
9.裂隙角度：0～180°
10.滤色片：隔热片，减光片，无赤片，钴蓝片
11.光源：LED
 3
 台/套
11
 人体成分检测仪
 1.所获认证：具备中国NMPA认证
2.测试原理：直接节段多频率生物电阻抗测试法（DSM-BIA法）
3.电极方法：4极8点接触式电极
4.阻抗：通过不同的频率分别在≥5个节段部分进行电阻抗测量。
电抗：通过不同的频率分别在≥5个节段部分进行电抗测量。
5.人体成分计算方法：据实测量，不使用经验值估算
6.测量年龄范围：3～99岁
7.重要测量值：内脏脂肪（VFA）
8.主要测量值：
体重、身体总水分、细胞内水分、细胞外水分、蛋白质、无机盐、肌肉量、去脂体重、骨骼肌、体脂肪含量、BMI、体脂百分比、腰臀比（WHR）、内脏脂肪面积、节段肌肉量/节段肌肉百分比、浮肿指数、节段浮肿指数、营养评估、肥胖分析、体质控制、目标体重、脂肪控制、肌肉控制、肥胖度、BCM（身体细胞量）、BMC（骨内矿物质含量）、基础代谢量（BMR）、体成份测量历史数据
9.附加测量值：
全身相位角，节段相位角；身体细胞量（BCM）；骨矿物质含量（BMC）；基础代谢率（BMR）；节段肌肉分析（两条条形柱分别显示根据理想体重/根据当前体重：右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）
10.评估类型：营养评估、体重控制、肥胖分析、身体均衡分析
11.报告类型：体成分结果报告，儿童专用报告，身体水分结果报告，历史记录报告。
12.测量电流：≤200 μA
13.测量体重范围：10-250 kg
14.测量身高范围：90-195 cm
15.设备屏幕：液晶显示屏
16.具有骨骼肌指数，评估肌少症
 2
 台/套
12
 中医四诊检测仪
 1.投标设备为具有"舌象”"面色”"脉象（三部脉同步采集）”等中医诊断数据采集与分析功能的设备。
2. 舌面采集单元应包括前面板、面框、下颌托与唾液接盘，相关组件须能进行拆卸更换。
3. 光源环境为模拟日光光源。
4. 显色指数≥85，色温范围在4500～6500k
5. 舌面象采集窗口照度值（Ec）：标称值（X）允差≤±10%
6. 光源安全性通过光辐射安全性检测。
7. 脉搏传感器触力面为符合人体工程学的直径范围。
8. 脉象采集具有全自动加压方式。
9. 中医体质辨识功能：符合中华中医药学会ZYYXH/T157-2009《中医体质分类与判定》标准；提供体质成因解读，以及易发疾病的风险预警提示。
10. 具备中医儿童、女性、老年人等中医体质辨识功能。
 1
 台/套
13
 免散瞳眼底照相机
 1.类型：数字眼底照相机、免散瞳型
2.观察角度：45度
3.分辨率:≥1200万像素
4.最小瞳孔直径3.3 mm
5.曝光自动补偿、自动对焦
6.图像处理技术：图像增强技术，增强图片细节，图片任意放大不失真
7.红外拍摄获得睑板腺状态影像
8.报告模式：报告中图片数量自定义，可充分显示病变细节
9.USB、DICOM接口
 1
 台/套
14
 内脏脂肪测量仪
 1、检测参数
1.1、VFA（内脏脂肪面积）：用于"肥胖症/代谢综合症”的诊断
1.2、SFA（皮下脂肪面积）：专用腹部电极检测皮肤与肌肉之间的脂肪层在特定截面（通常为腹部）的面积
1.3、识别腹部纵向、横向宽度；
1.4、腹部总剖面积：腹部测量单元检测
1.5、BMI（体重指数）：依实际测量值为准
2、技术要求
2.1、测量方式：双重生物电阻抗技术检测非脂肪面积和皮下脂肪面积，得出内脏脂肪面积
2.2、检测优势：无痛、无创、无辐射
2.3、检测时间：5分钟内出检测结果
2.4、网络功能：可实现局域网和广域网连接，检测数据能够多单位、多科室网络化共享
2.5、文件处理：可将测量数据进行电子文件备份，支持数据分析
2.6、8英寸以上中文触摸屏操作界面，中文打印报告，且报告简单易懂。
2.7、测量电流：500ｕArms
 2
 台/套
15
 肝纤维检测仪
 1 一般要求
1.1 原理：利用瞬时弹性成像技术来评估肝脏和脾脏的硬度；利用超声衰减理论来评估肝组织的脂肪变数值
1.2 电源输入AC220V
1.3 探头剪切波触动方式 脚踏、手动或按键激发
2 主机
2.1 控制平台：高速处理及控制平台
2.2 显示器：≥21英寸高分辨率液晶显示器；
2.3 信号端口：USB，网口等
2.4 硬度检测探头接口：1个
2.5 影像引导探头接口：1个
2.6 人机交互控制面板：用于人机交互功能操作，人性化功能分区
2.7 影像引导功能：全数字彩超影像模块
2.8 纤维扫描功能：数字化肝纤维诊断模块
2.9 内存：大容量内存≥4G
2.10 存储容量≥128G
3 系统软件
3.1 图像放大功能：可局部放大
3.2 回放文件播放：具有回放文件播放功能
3.3 显示模式：支持多种显示模式如A/M/E；B等
★3.4 A模式实时显示 支持A模式实时超声信号幅度显示
3.5 数据库 患者信息数据库
3.6 图像存储功能 支持快速存储至本地硬盘或通过USB接口快速存储至外接存储器
3.7 打印功能：黑白和彩色打印机快速打印
3.8 信息传输对接模块：实现信息传输与医院信息系统的对接
3.9 信息接口对接软件模块：可选配DICOM网络接口-协议数据对接
3.10快捷查询功能：具有快捷查询功能
3.11 系统自动诊断功能：具有系统自动诊断功能
4 影像探头（供二维影像检查引导）
4.1 影像探头数量：1个
4.2 影像探头类型：适用于腹部检查的影像探头。
5 硬度检测探头：满足全体型人群的检测。
5.1 硬度检测探头数量：1个
5.2 硬度检测探头：融合超声波及剪切波一体化探头
5.2.1 硬度检测探头超声波频率：频率范围1.5-5.7 MHz
5.2.2 剪切波探头前端传感器前端为圆形且直径≤9 mm
5.3 探头频率自适应调节：自动检测皮肤表面到肝脏包膜的距离，并自动调节探头传感器频率
5.4 剪切波频率：50 Hz
6 硬度测量
6.1 单一硬度检测探头测量深度：25-65 mm
6.2 单一纤维化探头硬度检测：2.9-45 kPa。
6.3 硬度测量误差≤±0.5 kPa
6.4 硬度测量测量重复性误差≤8%
7 脂肪衰减参数测量
7.1 脂肪衰减参数检测范围：100-400 dB/m
7.2 脂肪衰减参数测量误差≤±5 dB/m
7.3 脂肪衰减参数测量重复性误差≤8%
8 纤维扫描功能
8.1 肝脏定位：支持超声影像引导检查者精确定位肝区。
8.2 肝脏自动识别功能：支持通过色带颜色反映肝内超声信号的质量，提示肝脏位置，辅助定位。
8.3 量化分析：软件自动分析测量结果
8.4 显示值：患者信息、中位数、硬度值、IQR、成功率、测量次数、脂肪衰减参数值等。
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 慢病运动评估系统
 1、用途及主要功能：面向高血压、高血糖、肥胖等常见慢病患者及风险人群，提供以运动干预及个性化随访为主的健康管理服务。
2、技术参数
2.1界面布局：系统页面支持不同屏幕尺寸、不同分辨率显示软件界面。
2.2报告打印：支持单个项目报告预览和单项报告打印。报告采用图形、文字、图表相结合的模式，内容包括测评者基本信息、诊断结果、分析建议等，具备高风险预警提示功能,支持报告导出PDF。
2.3系统模块：数据分析模块、数据打印模块、数据储存模块、数据查询模块、数据统计模块等。
2.4系统集成：用户问卷、临床指标、心血管功能指标、心肺耐力指标、药物协同、睡眠质量、心理状态评估、中医体质辨识、营养处方、运动处方等模块，并可打印报告。
2.5系统功能：
2.5.1结合用户临床指标、问卷调查等信息，评估运动风险等级，筛选运动禁忌症；
2.5.2基于动脉血管功能，明确抗阻运动生成权限；
2.5.3融合用户基本信息、疾病信息、运动风险和临床特征等多维数据，对代谢异常问题进行评分，生成管理目标；并提供近7天、近一个月的患者运动风险(超警戒运动、运动时机不当、过强运动)提醒；提供患者的运动执行率状态；提供健康指标异常(血压超标、血糖超标、BMI超标)提醒功能；
2.5.4评估缺血性心血管病及糖尿病的患病风险等级，支持运动处方的线下生成；
2.5.5根据当前疾病和用药情况，明确不同风险阈值下的运动安全注意事项；
2.5.6支持推荐处方的人工审核及调整；
2.5.7支持以跑步机等为载体的心肺耐力测试手动及自动录入功能；
2.5.8支持以大类热量为主要推荐形式的营养处方；
2.5.9支持数据导出及分析功能，并提供处方电子化、上传、导出、分析等功能，可导出excel,为科研提供数据支持；
2.5.10根据用户运动类型和平均运动天数，自动分析当前用户的运动情况；
2.5.11根据心率表、体脂秤等智能硬件反馈的运动及健康信息，自动分析处方执行情况，提供个性化随访提醒；
2.5.12支持建立医护团队，实现"以患者为中心”的团队管理模式；
2.5.13支持焦虑、抑郁等心理状态评估及患者睡眠质量评估，并生成评估报告；
2.5.14支持历年历次检查报告调阅与对比。
2.5.15支持依据受试者年龄、身高、体重及病种等信息由运动心肺功能测试系统自动生成个性化测试方案；
2.5.16支持微信邀请注册功能；
2.5.17支持账号权限管理功能，管理员可以进行任务分配；
2.5.18支持医护通过软件与患者沟通交流；
2.5.19支持群组功能，可根据用户信息进行分组、重点关注等操作；
2.5.20为医护人员提供健身知识、健身方法、运动防护、慢病防治、营养健康、体适能训练、呼吸练习、有氧运动、柔韧练习、抗阻运动、科研文章等专业培训内容。
2.5.21提供每日运动健康资讯阅读平台，实现用户间的学习、交流；提供运动排名功能及≥50周的运动周报；
2.5.22支持通过手机自身硬件记录运动轨迹，评估运动结果。
2.5.23支持单机/网络工作模式：测试数据即时上传至健康管理工作站，单机版可打印A4彩色报告；
2.5.23数据解析：心脏功能评估、血管弹性功能评估、诊断结果与指导建议、参数解析(投标文件中提供设备打印报告，允许以Excel表格输出)。
3.运动心肺功能耐力测试载体为运动跑台：
3.1具有醒目的运动急停开关，自校正、自张紧运动跑带；
3.2调速范围：0.8-16.0 km/h；速度精度：≤0.1 km/h;
3.3调坡范围：0-15%；坡度精度：≤1%;
3.4跑带：长度≥140 cm,宽度>45 cm;
3.5电源：AC220V,50Hz;
3.6最大承重：≥150 kg
3.7个性化的人机对话界面，功能区域化划分明确；
3.8处方锻炼过程自动下载健康管理工作站所生成的运动处方，可将处方执行情况反馈至健康服务系统；
3.9处方锻炼过程根据实时心率调整跑台坡度和速度，匹配健康管理工作站生成的运动处方。
4 检测参数：
4.1数据为实时信号，非模拟数据；
4.2受检者在正常生理状态下检测；
4.3全自动血压测量、脉搏波测量；
4.4测量指标：收缩压、舒张压、脉压、中心动脉收缩压、增长指数、脉率、射血时间分数、左心灌注指数、心肌负荷指数、心内膜下心肌活力率；
5 系统部署方案：
5.1可实现固定电脑端、移动平板端、网络云平台等多位一体的测量模式。
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 心理评估
 1医生工作管理系统
1.1 拥有独立的管理权限，可审阅名下的用户报告，支持电子签名。
1.2 系统支持团体管理，团体人员登记，支持团检批量信息导入，与院内第三方信息系统的账号进行同步匹配管理，支持批量打印体检通知单或虚拟卡。
1.3 支持个人资料加密，采用密码加密和解密形式。
1.4 系统支持按体检组织结构进行分级管理，支持体检中心分部一体化管理。
1.5 系统支持智能报表功能，医生管理员可根据实际需要，灵活的组合筛选条件来生成分析报表结果。可对测评结果进行综合分析，可按组织结构来进行数据统计、心理健康数据分析及心理危机干预跟踪。
1.6 系统具备完善的统计分析功能，可满足不同数据统计需要。支持将统计结果导出为excel文件。
2心理档案管理系统
2.1 支持根据医院需求自定义个性化心理体检通知单及心理体检报告模板。
2.2 支持对用户的心理测评数据、心理报告进行横向比对。
2.3 可根据用户的个人信息及组织结构、测评时间范围,或测评量表等条件进行用户档案的查询。
2.4 智能专家分析报告由用户个人信息、报告图表及分数、专家评语、专家建议四个模块构成，界面简洁，文字通俗易懂。
2.5 报告支持审阅。
2.6 个人报告和档案支持导出和下载，支持 pdf、html 等电子文档格式。
2.7 系统支持为团体单位提供团体心理综合分析报告，并可根据需要进行个性化团体分析报告模版的定制。
3风险评估预警系统
3.1 测评结束后，系统会自动根据危机预警标准，对满足危机预警条件的测评者标记危机标识，并且将对应的测评项及因子也标记上预警标识。管理员可对存在预警标识的测评者记录关注信息和采取相关干预措施。
3.2 管理员可根据多个用户和量表条件对预警用户档案或预警测评报告进行查询。
3.3 管理员可对各量表预警标准进行合理范围内的手动调整。
4心理测评应用系统
4.1 系统提供不少于100个心理测评量表，心理量表需覆盖人格测试、人际关系、婚恋家庭、心理健康、孕产妇、情绪状态、社会行为、职业测试、儿童青少年、智力测验、健康管理等功能分类。
4.2 体检用户可凭唯一ID号登录心理应用平台，完成心理评估，并支持自行查看个人报告。
5心理评估干预促进系统
用户完成心理评估后，平台会根据评估结果，匹配评估结果的心理个性化干预训练及心理健康促进方案。
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 心脑血管及主动脉功能检测仪
 1.能显示真实的pvr波形
2.数据为实时信号，非模拟数据
3.受检者在正常生理状态下检测
4.检测结果国际公认
5.显示器20寸以上，能够兼容升级和其它端口输出
6.软件检测功能：具有可自动进行动脉硬化和中心动脉压检测结果分析的分析软件，检测完成后自动生成检测报告
7.与临床科研配套功能：检索或者输出结果时，可对其进行多重分类，允许以Excel表格输出，方便临床科研后期数据统计与整理
8.动脉硬化检测部分
同步分段检测 PWV(脉搏波传导速度)
主动脉脉搏波速度（cf-PWV)（颈股动脉）
上肢动脉(cr-PWV)
下肢动脉(cd-PWV)
体重指数（ＢＭＩ）
9.中心动脉压部分
心率(HR）
外周血压平均压(MAP)
外周血压压差(pp)
中心动脉收缩压（cSBP）
中心动脉舒张压(cDBP)
中心动脉脉压(cPP)
10.心脏功能部分
中心动脉增强指数(AIx)
脉搏波传导时间(T1)
增强血压（ＡＰ）
射血时间 T1
反射时间 Tsys
左心室舒张期时间指数 DT
左心室收缩期时间指数 LVET（AS）
左心室射血压力 P1
收缩末期压力 PES
心内膜下心肌活力率（SEVR）
11.脑血管风险部分
等容期收缩指标（Max dp/dt）
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 脑血管风险评估仪
 设备技术参数要求：
一、硬件系统及参数
（一）主机系统
1、可进行全数字化超声多普勒血流图形处理。
2、可进行全数字化脉动压力图形处理。
3、支持心电同步功能。
4、图形存挡与病案管理：实现病人静态图形的存储、管理及回放和存储。
5、支持病人静态图形离线分析/存贮。
6、支持大容量病例存储。
7、支持网络数据传送功能。
8、有自动数据备份功能，可防止意外操作造成检测数据丢失。
9、支持扫码枪输入病人信息。
10、人工输入病人信息时，有纠错提示功能。
11、具有操作日志记录功能。
12、利用日期查询功能时，具有索引导出功能。
13、支持USB接口。
14、工作条件：交流电压220V，频率50Hz。
15、防电击类型：I类；防电击程度：CF或BF型，可应用于心电部分功能，投标时须提供注册证或检验报告复印件作为证明材料。
（二）传感系统
（1）超声多普勒流速探头
1、流速探头超声工作频率：5MHz±5%。
2、流速探头输出功率≤50mW，投标时须提供注册证或检验报告复印件作为证明材料。
3、流速测量范围：5-100cm/s。
4、具有图形实时冻结功能。
5、流速测量功能：具有动态显示血流速度波形的功能。
5.1、反映脑血管状况的指标：
1）最大血流速度值（Vmax）
2）最小血流速度值(Vmin)
3）血流速度平均值（Vmean）
4）平均血流量值（Qmean）
5.2、反映脑动脉大血管弹性特征的指标：
1）特性阻抗（Zcv）
2）脉搏波波速（WV）
5.3、反映大脑小血管阻力的指标：
1）外周阻力（RV）
2）动态阻力（DR）
5.4、反映颅内毛细血管闭锁状况的指标：
1）临界压（CP）
2）舒张压与临界压差（DP）
（2）心电同步功能
1、显示功能：检测仪具有动态显示心电同步信号和自动同步触发电平的功能，心电同步信号和自动同步触发信号可相互转换。
2、心率测量范围及精度：检测仪应能显示测试心率值，心率测量范围40～180次/每分钟。
（3）脉搏压力探头
1、压力测量功能：具有动态显示血液压力脉搏波形的功能，能够清晰、正确的显示血液压力脉搏波形，压力探头可测得颈内动脉压力波形。具有图形实时冻结功能。
2、压力测量范围：0-35 kPa。
3、压力放大器增益范围：0—20 dB。
4、压力传感器灵敏度范围：≥1.0mV/kPa。
5、具有图形实时冻结功能。
（三）脑血管血流动力学数据处理平台
1、Windows系统处理平台
2、CPU：I5及以上
3、支持大容量内存
4、支持大容量电子硬盘（SSD）
二、软件系统功能及参数
1、正常参考值模块：脑血流动力学检测指标的正常参考值从20-95岁以每5岁为一个年龄段，根据不同年龄段,不同性别计算检测结果。
2、采集和选择波形：具有采集流速波形和压力脉搏波波形功能；并可对采集的波形进行选择。
3、计算功能：用脑血管血流动力学参数分析方法计算脑血管特性指标，有脑血管功能评估积分及提示功能，定量评估卒中危险度。
4、数据查询功能：具有5种查询方式（全部查询、编号查询、就诊号（ID）查询、姓名查询、日期查询）。
5、数据管理与存储：具有脑血管功能监测与健康管理数据功能，可储存个体信息及测量数据功能。
6、数据传输功能：可以通过网络将检测数据上传到健康管理平台。
7、有脑功能积分，脑功能积分是脑卒中筛查的标准。
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 阴道镜
 一、整机要求
产品适用范围：适用于女性外阴、阴道、宫颈疾病的非接触性观察和影像记录。
二、阴道镜头性能
2.1 SONY 200万像素高清摄像模块，1080P视频输出。
2.2 整机系统水平分辨率≥1100TVL。
2.3 高清图像的采集质量为1920*1080。
2.4 按键控制的快速放大/缩小图像、图像冻结/采集：快速自动聚焦/手动聚焦，单独的近焦/远焦按键控制手动调焦。
2.5 按键控制的三级白光观察和电子滤镜功能。
2.6 具有按键控制自动计时功能，可显示/关闭；时长标记可显示。
2.7 具有通过组合按键初始化镜头调节镜头亮度，自动白平衡和绿平衡，手动白平衡和绿平衡调节。
2.8 放大倍数为不低于1～52倍连续放大。
2.9.镜头景深5-40 mm;视野范围6-60 mm。
2.10 光源的色温为3200-7000K,显色指数Ra≥76；光源的照度可调节，工作距离200-300 mm范围内时目标中心照度≥5000Lx；光源的均匀性为最大照度/平均照度≤1.5。
2.11 辐射热，在最近工作距离、视场范围内，最大强度时辐射强度值应≤20 W/㎡；紫外辐射强度应不超过5 W/㎡；图像几何失真度为≤3%；色彩饱和度平均值为95～120%,色彩还原度最大误差不大于30 NBS，平均误差不大于20 NBS。
2.12 视场中心的空间分辨力≥15 IP/mm。
2.13 可选自动测距功能，可以实时显示阴道镜头到被测物的距离，方便医生掌握阴道镜最佳工作距离。
三、整机功能配置
3.1可对病人信息进行录入、修改、删除、浏览和查询；可设定预约和随访；可对病史、妇检、病理学/HPV/细胞学检查结果、LEEP手术记录等信息进行浏览和编辑功能。
3.2病人可通过微信下载电子报告单功能。
3.3可对图像进行注释、标记、测量计算，调节亮度和对比度，可全屏放大和浏览高清图片;定时自动采图；视频录制和录像回放；录制过程中采图，视频回放时采图。
3.4具有发送随访微信、随访短信的功能。
3.5可提供临床常见病例图谱。
3.6提供IFCPC2011/ASCCP 2017阴道镜专业术语，可进行国际认可的RCI评估和Swede评估。
3.7提供多种检查/手术报告单模板。
3.8病人资料可导出；病例数据信息可自动备份与恢复。
3.9统计分析功能：可生成统计图表和数据列表；图表和数据列表可导出excel表格。
3.10局域网功能：提供DICOM 3.0数据接口、可连接院内HIS、PACS系统。
3.11广域网功能：可支持阴道镜数据管理系统联网，从阴道镜管理系统中下载数据，并将检查数据自动上传或手动上传到阴道镜数据管理系统。
3.12远程网络教学系统接口：连接专用远程教学软件后，可实现主任端电脑和门诊阴道镜实时同步，可远程指导门诊检查医生操作，远程拟诊，远程查看门诊阴道镜病例。
3.13会议直播教学接口：可实现会议室屏幕和门诊阴道镜实时同步，可进行阴道镜远程实操教学、直播培训。
3.14配备外置高清采集卡，高速采集和录像，即插即用，方便维护。
3.15高性能计算机主机：高速主板，高速CPU,4G以上DDR高速内存，1T以上高速硬盘；配置24寸高清液晶显示器；照片级彩色喷墨打印机；一体化医疗仪器推车，可升降直立式移动支架。
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 眼压计
 1.眼压测量范围：1-60 mmHg（1mmHg精度）
2.眼压测量量程：30 mmHg，60 mmHg两种可以选择
3.测量步长：1 mmHg
4.工作距离：9-11 mm
5.固视灯：内置绿色LED固视灯
6.打印机：内置热敏打印机
7.显示器：≥5.7英寸彩色液晶显示器
8.重量：≤21 kg
9.电源：AC100-240 V，50/60Hz
10.数据传输方式：USB
11.机械运动范围
左右：≥40 mm，允差±7 mm
上下：≥30 mm，允差±5 mm
前后：≥30 mm，允差±5 mm
12.下颚托类型:电动下颚托
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 中医经络信息采集管理系统
 1.采集人体手部反射生理信息，对十二经络进行循环检测并解析。
2.每人被检测时间≤40秒，整体采集时间不超过5分钟。
3.软件配置：所投产品应包含中医经络信息采集管理系统检测软件、报告浏览阅读软件功能模块。
4.交流220V，50Hz，设备的检测电流为直流输出。
5.信息录入：
5.1支持录入患者姓名、手机号、性别、检测编号。
5.2支持录入吸烟、饮酒、饮食习惯、锻炼频率、锻炼方式等生活方式信息。
5.3支持录入职业特点、危害因素接触史、保护措施等职业信息。
5.4支持快速搜索已有患者信息。
5.5支持读取条码、二维码信息，快速填入患者信息。
5.6支持查看用户列表，可根据时间、姓名、手机号、身份证号查询用户报告。
6.经络检测
6.1检测提示功能：具有检测提示功能，系统可按照检测顺序显示当前检测部位、经络的相关信息。当被检测部位未完全与电极接触时，系统可文字及语音提示。
6.2检测监控：实时了解检测状态。
6.3检测完毕后，对九种体质进行辨识，分析得出被测者的体质类型、体质特征等信息。
6.4可查看系统根据检测结果智能出具的体质、证型结果。
7.系统可自动生成检测报告，报告包括检测结果及健康管理方案：
8.检测结果包括
8.1患者基本信息；
8.2十二经络柱状图及传感能量数值
8.3十二经络脏腑平衡数据汇总（传导数值、阴阳、上下、左右、自律神经）
8.4分析结果包含脏腑辩证推荐、五行经络病位分析、主要问题经络、主要问题经络病因、易发症状。
8.5展示气血盈亏、五行阴阳分析图表
8.6系统评估：从心身、循环、神经、运动、代谢系统5方面分析，并提示高风险症状与相关经络。
8.7提示风险疾病、体质倾向结果。体质结果包含总体特征、形体特征、常见表现、调理原则等。
9.健康管理方案：
9.1饮食指导，包含食材推荐、膳食食推荐、茶饮推荐
9.2运动指导，包含运动原则、运动推荐
9.3中医理疗，包含艾灸、按摩、刮痧的穴位推荐
9.4节气生活指导
9.5方剂指导，包括对应证型、方药名、组成
9.6慢性病健康管理建议与方案
10.设置模块：
10.1权限等级设置：支持提供不同等级的用户权限设置，用户可划分为不同权限等级的账户，确保数据安全。
10.2用户管理功能：支持用户添加、删除及密码修改等操作。
10.3数据管理功能：支持病人信息、诊断数据分时间段导出；可任意选择两个时间段的检测报告进行同屏对照分析。
10.4具有养生建议管理功能。
10.5报告版式：可设置修改版式内报告内容。
10.6支持录入设置，可设置录入显示项、必填项、扫码快速录入分类。
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 320排640层CT
 一 总体要求
1 所投机型必须为各制造厂家截止目前最新机型最高端CT产品。评标时经专家组合议，若不满足则做废标处理。
二 设备技术规格
1. 机架系统
1.1. 机架孔径： ≥78cm
1.2. 机架控制面板： ≥2个
1.3. 驱动方式： 磁悬浮线性马达直接驱动
1.4. 滑环类型： 低压滑环
1.5. 激光定位系统： 具备
1.6. 一体化心电显示系统： 具备
1.7. 冷却方式： 风冷或水冷
2. 探测器
2.1. 探测器类型： 需提供各家最新型探测器系统
★ 2.2. 探测器物理排数： ≥320排
2.3. 探测器物理单元总数： ≥210000个
2.4. 每排探测器物理采集层厚： ≤0.6mm
★ 2.5. 每排探测器数据采集有效物理个数： ≥670个
★ 2.6. 探测器Z轴方向总宽度： ≥160mm
3. X线系统
3.1. 球管阳极热容量： ≥7MHu（请提供技术白皮书）
3.2. 球管阳极散热率： ≥1600KHu/min
3.3. 球管电压最大输出： ≥135kV
3.4. 球管电压最小输出： ≤70kV
3.5. 球管电压备选档数： ≥5档
★ 3.6. 球管电流最大输出： ≥800mA
3.7. 球管电流最小输出： ≤10mA
3.8. 球管焦点到探测器中心距离： ≤110cm
4. 扫描床
4.1. 床面垂直升降可低至： ≤50cm
4.2. 床面垂直升降最高点： ≥90cm
4.3. 扫描床垂直升降范围： ≥40cm
4.4. 扫描床最大扫描范围： ≥200cm
4.5. 扫描床定位精度： ≤±0.25mm
4.6. 床面水平移动速度： ≥400mm/s
4.7. 床面垂直移动速度： ≥50mm/s
4.8. 最大床载重量： ≥300kg
5. 扫描和图像系统
5.1. 360˚扫描最短时间： ≤0.275秒
5.2. 大范围快速螺旋扫描功能： 具备
5.2.1. 螺旋扫描开放探测器最大排数 ≥160排
5.2.2. 螺旋扫描最大可扫描范围： ≥1950mm
5.2.3. 定位像最大扫描长度： ≥1950mm
5.2.4. 螺旋扫描最大螺距因子： ≥1.5
5.2.5. 最大扫描视野范围： ≥50cm
5.2.6. 最薄图像层厚： ≤0.5mm
★ 5.2.7. 单次最大连续螺旋扫描时间： ≥100秒
5.3. 容积扫描模式： 具备
5.3.1. 动态容积扫描功能： 具备
5.4. 单个扫描范围前后及左右方向，双定位像确定功能： 具备
5.5. 扫描剂量实时显示功能： 具备
5.6. 自动KV调制技术 具备
5.7. 自适应动态准直器系统 具备
5.8. 儿科.急诊CT扫描模式 具备
5.9. CT值显示范围：可拓展 -30000至+30000
5.10. 图像重建速度(512×512矩阵,采用各厂家迭代技术) ≥70幅/秒（请提供技术白皮书）
★ 5.11. 空间分辨率（要求在标准水模，临床测试条件下，X-Y轴平面测得，）： ≥22LP/cm@MTF0%（请提供技术白皮书）
5.12. 低密度分辨率： ≤点击登录后可查阅%，剂量≤16mGy（请提供技术白皮书）
6. 单圈扫描全器官覆盖功能
6.1 单圈扫描覆盖脑部全器官成像功能： 具备
6.2 单圈扫描覆新心脏全器官成像功能： 具备
6.3 单圈扫描覆盖肾脏全器官成像功能： 具备
6.4 单圈扫描覆盖胰腺全器官成像功能： 具备
7. 临床应用软件和功能
7.1. 多平面重建成像（MPR）： 具备
7.2. 自动多平面成像功能： 具备
7.3. 曲面重建功能： 具备
7.4. 射线投影显示功能： 具备
7.5. 骨碎片去除功能： 具备
7.6. CT血管造影软件： 具备
7.7. 最大密度投影成像（Max-IP）： 具备
7.8. 最小密度投影成像（Min-IP）： 具备
7.9. 多平面容积重建成像（MPVR）： 具备
7.10. 三维容积重建成像(VRT) ： 具备
7.11. 高级容积漫游软件 具备
7.12. 容积再现技术（VR）： 具备，并可实时密度转换
7.13. 表面三维成像（SSD）： 具备
7.14. 透明化显示技术或4D技术： 具备
7.15. 自动去骨软件： 具备
7.16. 模拟手术刀技术： 具备
7.17. 器官融合、拆分技术： 具备
7.18. 三维测量软件： 具备，能实现距离、角度、体积、面积等测量
7.19. 三维处理软件： 具备，能实现缩放、层次、层面、背景、亮度、色彩等灵活处理和调整
7.20. 金属伪影抑制技术： 具备
7.21. 运动伪影消除技术： 具备
7.22. 后颅窝伪影校正软件： 具备
7.23. 肩臂、骨盆条状伪影消除技术： 具备
7.24. 螺旋扫描降噪软件： 具备
7.25. 断层扫描降噪软件： 具备
7.26. 图像优化软件： 具备
7.27. 实时智能剂量调控软件： 提供
7.28. 全器官动态容积重建技术： 能自动重建动态容积扫描数据包，提供如血流、呼吸运动、胃肠蠕动、关节运动等器官4D动态功能影像
7.29. 电影浏览软件： 具备
7.30. 同步多期相电影浏览功能： 具备
7.31. 自动化工具包： 提供，具备自动存储，自动打印，自动拍片，自动传输，自动语音
7.32. 一次注药自动触发造影跟踪软件： 具备
7.33. 适用全身任何血管CT造影检查（包括冠脉造影成像）： 具备
7.34. 监测扫描常用剂量： ≤10mA
7.35. 为保证检查准确性，启动正式增强扫描方式： 具备自动和手动
7.36. 专用去金属伪影软件 提供，能校正多种金属产生的伪影，并能将此技术跟灌注成像相结合，避免金属伪影对灌注分析的影响
7.37. 肺部成像优化软件： 提供
7.37.1. 肺纹理增强软件： 具备
7.37.2. 呼吸运动伪影校正功能： 具备
7.37.3. 肺低剂量普查软件： 提供
7.37.4. 肺混合重建功能： 具备
7.38. 高级血管自动分析软件： 提供，可自动探测血管，自动评价和测量分析血管功能，分析数据含概血管长度、 管腔最大/最小直径 、管腔最大/最小截面面积、血管最大曲率、官腔截面角度测量等
7.38.1. 血管拉直功能： 具备
7.38.2. 血管内窥镜功能： 具备
7.38.3. 血管斑块分析功能： 具备
7.39. 肺辅助诊断软件 具备
7.39.1. 肺小结节分析软件包： 具备，自动测量肺小结节大小，并能将前后两次扫描结果对比分析，提供倍增数据
7.39.2. 肺气道分析功能： 具备，可自动识别气道，能进行气道内窥镜
7.40. CT结肠自动分析软件包： 具备
7.40.1. 结肠自动识别功能： 具备
7.40.2. 结肠内窥镜成像功能： 具备，可进行仰、俯卧位对比
7.40.3. 结肠平铺功能： 具备
7.40.4. 结肠息肉分析功能： 具备，能自动测量息肉直径、体积，并进行息肉位置定位
7.41. 心脏成像功能： 提供
★ 7.41.1. 心脏轴扫每圈覆盖范围： ≥160mm
7.41.2. 心电门控扫描系统（含心脏门控装置）： 具备
7.41.3. 病人呼吸自动训练技术： 具备
7.41.4. 心脏扫描参数自动平衡系统： 具备，所有扫描参数能自动匹配最佳
7.41.5. 一次心跳冠脉冻结技术： 具备
7.41.6. 螺旋前门控冠脉成像技术： 具备，非步进式前门控，扫描时连续进床
7.41.7. 不受心率和心律限制的前门控轴扫技术 具备
7.41.8. 不受心率和心律限制的单心动周期冠脉成像技术 具备
7.41.9. 房颤病人的单心动周期冠脉成像技术 具备
7.41.10. 不受心率和心律限制的单心动周期心功能成像 具备
7.41.11. 不受心率和心律限制的单心动周期心脏一站式成像技术 具备
7.41.12. 单次门控触发全心容积扫描功能： 具备
7.41.13. 心电门控扫描曝光剂量期相调控软件： 提供
7.41.14. 心电门控重建系统（有多扇区重建）： 具备
7.41.15. 心电门控重建最佳期相自动选择功能： 具备
7.41.16. 心电监测系统： 提供，主控台能显示和保存心电图信息
7.41.17. 冠脉钙化定量分析软件： 具备
7.41.18. 心脏冠脉树自动提取功能： 具备
7.41.19. 心功能分析软件包： 提供，能评价心腔射血分数EF、舒张末期容量EDV、收缩末期容量ESV、每搏射血量SV、射血指数SI、心输出量CO、心肌质量MM、心脏指数MI、心脏容积MV等参数
7.41.20. 冠脉拉直分析功能： 具备
7.41.21. 斑块分析软件包： 具备，可自动识别血管内斑块，并能对斑块成份进行分析，并给出分析测量数据
7.42. 灌注成像功能： 提供
7.42.1. 实质器官灌注扫描： 提供不动床动态容积成像模式，数据采集范围≥160mm
7.42.2. 灌注分析数据层厚： ≤0.6mm
7.42.3. 专用全器官容积灌注软件： 提供
7.42.4. 灌注成像部位要求： 能满足脑、肝、肺、肾等部位灌注成像
7.42.5. 灌注分析算法 针对不同器官血流动力学模型，提供最大斜率算法、去卷积算法等多种算法
7.42.6. 4D全自动智能对位功能 提供，排除呼吸、血管搏动等器官位移的影响，保证数据分析的准确性
7.42.7. 低剂量灌注数据采集 提供，能复合低剂量迭代算法进行数据采集
7.42.8. 肝脏灌注功能 具备，双血供灌注模型
7.42.9. 肺灌注功能 具备，双血供灌注模型
7.42.10. 肾灌注功能 具备
7.43. 神经一站式成像软件包： 具备，一次检查获得平片、CTA、CTV、CTP、CT DSA图像，实现脑卒中一站式检查。
7.43.1. 一站式数据重建功能： 具备，一站式完成多期CTA，4D-DSA和灌注数据重建，处理时间≤3分钟
7.43.2. 纯全脑动脉成像功能： 具备，能进行纯动脉成像，无静脉影像干扰
7.43.3. 纯全脑静脉成像功能： 具备，能进行纯动脉成像，无动脉影像干扰
7.43.4. 4D-DSA成像功能： 具备，能进行全脑类DSA成像，反映全脑脑动静脉循环全过程，可评估脑侧枝循环，脑动静脉漏，动态数据可以进行保存
7.43.5. 4D-脑灌注功能： 具备，提供全脑灌注分析，能进行横断位，冠状位及矢状位任意层面的分析
7.44. 头颈智能减影成像功能： 提供
7.44.1. 头颈专用减影智能算法： 具备
7.44.2. 头颈部高精度去骨功能： 具备
7.45. 心脏智能成像功能： 提供
7.45.1. 智能心率扫描技术： 具备，在扫描过程中可进行心律感知，发现异常心律自动跳过，等待下个心动周期再行扫描
7.45.2. 心脏专用智能算法： 具备，可进行心肌及冠脉的全心配准
7.45.3. 心脏金属伪影去除功能： 具备，可将心脏上各种电极产生的金属伪影去除
8. 能谱成像功能
8.1. 能谱数据采集功能： 具备
8.2. 容积能谱采集功能： 提供不动床容积能谱采集技术，数据采集范围≥160mm
8.3. 能谱成像技术：具备
8.4. 双能能谱成像扫描野： ≥50cm
8.5. 射线敏感部位屏蔽技术：具备
8.6. 能谱曲线分析： 具备
8.7. 虚拟平扫功能： 具备
8.8. 最佳对比图像输出： 具备
8.9. 碘图成像： 具备，可进行全身能谱碘图成像
8.10. 碘图减影成像功能： 具备
8.11. 基物质成像功能： 具备
8.12. 单光子成像功能： 具备
8.13. 有效原子序数测定功能： 具备
8.14. 相对电子密度测定功能： 具备
8.15. 多期能谱成像功能： 具备，在一次扫描中可得到多期相的能谱数据
8.16. 结石成份分析功能： 具备，能识别磷酸盐、草酸钙等不同结石成份
8.17. 尿酸结节分析功能： 具备，能对尿酸结晶的体积进行量化分析
8.18. 能谱去金属伪影技术： 具备
8.19. 脑出血能谱成像分析功能： 具备
8.20. 肝脏肿瘤能谱成像分析功能： 具备
8.21. 能谱胸水分析功能： 具备
9. 主计算机系统
9.1. 显示器规格： ≥24英寸彩色平板高分辨率显示器，显示器矩1280×1024
9.2. CPU运算位数： ≥64位
9.3. CPU频帧： ≥2.5GHz，≥4核
9.4. 计算机内存： ≥32GB
9.5. 数据硬盘总容量： ≥3TB
9.6. 主机图像硬盘图像存储（512×512，未压缩）： ≥800,000幅
9.7. DVD盘容量规格： ≥4.7GB
9.8. DVD盘图像存储量： ≥7500幅图像（512×512矩阵）
9.9. 图像重建矩阵： ≥512×512
9.10. 图像显示矩阵： ≥1024×1024
9.11. 主机多任务并行处理功能： 具备，扫描、重建、显示、图像传输、后处理、自动照相、打印等任务并行处理
9.12. 激光相机数字化接口： 具备
9.13. 标准DICOM3.0接口： 具备worklist，图像打印，图像传输，数据查询与检索功能
10. 独立图像后处理工作站提供,需提供原厂最新版本工作站
10.1. CPU主频 ≥3.0G, ≥6核心
10.2. 总内存： ≥32GB
10.3. 硬盘总容量： ≥2000GB
10.4. DVD刻录数据存储系统： 具备
10.5. 光盘刻录数据存储系统： 具备
10.6. 显示器规格： ≥24英寸彩色高分辨率平板显示器
10.7. 显示器矩阵： 1280×1024
10.8. 病例数据信息自定义功能： 具备
10.9. DICOM 3.0协议： 具备，实现数据和信息的保存、打印、查询、检索等
10.10. 图像格式转换功能： 具备，所有后处理图像均可转化为JPEG、BMP、AVI文件并传输到PC机上使用
10.11. 自动报告系统： 具备
10.12. 个性化拍片模式： 具备
10.13各厂家提供最新版本深度学习AI图像重建技术
10.14智能扫描导航系统：具备
11. 其他附件
11.1. 扫描附件： 提供，包括头托，床垫，全套水模，扫描支架
11.2. CT用心电监护仪： 具备
11.3. 远程维修保养系统： 具备
11.4. 操作台桌椅： 具备
12. 售后服务和要求
12.1. 设备停产后的备件供应：保证8年 提供
12.2. 备件供应：国内有备件仓库 具备
12.3. 提供完整的使用手册： 安装时院方验收
13.CT专用高压注射器
设备参数
第三方配置： 具备
1 国际知名品牌，且具备CE认证证书 具备
2 注射通道数：3个（2个造影剂，1个生理盐水） 具备
★3 主界面可编注射程序单个病人最多设备程序≥40个 具备
4 机器使用有效期限：8年 具备
5 机器自带造影剂保温瓶罩 具备
6 机器配套系统管路：可使用24小时，并可进行任意次数的注射，三类医疗器械注册证，有效期限为5年 具备
7 装机数量：同型号装机量＞50台 具备

 1
 台/套
24
 128排256层CT
 一、设备名称：X射线计算机体层摄影设备（超高端螺旋CT系统）
二、数量：1台
三、设备用途说明：用于神经系统、消化系统、心血管系统、泌尿生殖系统、脊柱脊髓系统、骨关节系统等的计算机断层成像，可为临床提供先进的功能分析，以满足全身CT扫描的临床应用和临床研究。
四、主要技术规格：
（一）为保证整机稳定性和兼容性，要求影像链核心部件（球管、探测器、高压发生器）与所投产品为同一品牌
（二）主要参数
1 机架系统
★1.1 机架孔径≥72cm或双源CT机架孔径≥70cm
1.2 球管焦点到探测器距离≥100cm
1.3 机架驱动方式：电磁驱动
1.4 机架冷却方式：风冷
1.5 机架最快旋转时间≤0.28s
1.6 具备机架正面、反面均有控制面板
1.7 机架控制面板数量≥2个
1.8 滑环类型：无接触静音滑环或者低压滑环
1.9 滑环数据传输方式：射频信号传递
1.10 滑环数据传输速度≥6.25Gbps
2 探测器
★2.1 探测器排数≥128排
★2.2 探测器在等中心覆盖的Z轴准直宽度≥8cm
2.3 探测器轴扫每圈采集层数≥256层
2.4 探测器最小单元≤0.625mm
3 球管及高压发生器
3.1 球管热容量≥30MHU
3.2 球管最大散热率≥1600kHU/min
3.3 球管焦点数量≥2个
3.4 球管冷却方式：风冷、油冷或水冷
★3.5 球管最高输出管电流（非等效）≥700mA
3.6 单球管最低输出管电流（非等效）≤20mA
3.7 球管电流调节步进≤5mA
★3.8 高压发生器功率（不含等效）≥100kW
3.9 最高输出管电压≥140kV
★3.10 最低输出管电压≤80kV
3.11 输出管电压档位≥4档
4 检查床
4.1 检查床最大承重≥200kg
4.2 检查床最大水平移动速度≥300mm/秒
4.3 检查床移床精度≤±0.25mm
4.4 检查床具备控制脚踏开关
4.5 检查床垂直升降最低高度≤50cm
4.6 检查床垂直升降最高高度≥90cm
4.7 检查床最大水平移动范围≥200cm
5 主控制台计算机系统
5.1 主控台主频≥4×3.0GHz
5.2 主控台内存≥32GB
5.3 主控台存储容量≥1TB
5.4 主控台图像存储量≥500,000幅（512X512不压缩）
5.5 主控台显示设备尺寸≥19英寸
5.6 主控台显示设备个数≥1个
5.7 主控台图像格式和传输储存：DICOM3.0标准协议
5.8 主控台具备USB3.0外置硬盘接口
5.9 主控台具备实时传送至多个工作站和PACS功能
5.10 主控台与机房之间可进行双向语音交流
5.11 控台具备扫描序列的关键词高级搜索功能
5.12 主控台具备进行多任务并行重建功能
5.13 主控台具备图文可视化操作界面
5.14 主控台具备扫描剂量预估功能
5.15 主控台具备扫描剂量智能监控预警功能
5.16 主控台具备对比剂智能监测的扫描功能
5.17 主控台具备儿童专有扫描协议
6 能量成像重建系统
★6.1 具备80kV/700mA的高质量低剂量扫描条件
6.2 具备重建虚拟平扫图像功能，并可重建后直接传输到PACS
6.3 具备重建单能量图像功能，并可重建后直接传输到PACS
6.4 具备重建碘密度图像功能，并可重建后直接传输到PACS
6.5 具备重建去金属伪影图像功能，并可重建后直接传输到PACS
7 扫描系统
7.1 轴扫最大Z轴覆盖范围/360°≥8cm
7.2 轴扫最多图像重建层数/360°≥256层
7.3 具备轴扫和螺旋等不同扫描模式融合扫描功能
7.4 定位像最大扫描长度≥2000mm
7.5 最薄图像扫描层厚≤0.625m
7.6 最大显示野（SFOV）≥50cm
7.7 最大显示野（DFOV）≥50cm
7.8 能量成像最大显示野（DFOV）≥33cm
7.9 图像重建矩阵≥1024x1024
7.10 图像显示矩阵≥1024x1024
7.11 高清扫描支持的扫描模式：轴扫、螺旋和电影扫描
7.12 具备任意心律下的心脏前门控轴扫技术
7.13 具备ECG实时监测功能
7.14 具备ECG自动毫安调控功能
7.15 具备不用训练屏气即可进行心脏冠脉扫描功能
7.16 最快心脏扫描时间分辨率≤50ms
7.17 任意心率、心律下心脏扫描时的心跳数量≤2个
7.18 具备进行冠脉智能期相自动重建功能
7.19 具备胸痛三联征扫描功能
7.20 具备一站式心脑联合扫描功能
7.21 具备低剂量肺扫描功能
7.22 高压发生器功率（不含等效）≥101kW
8 图像质量
8.1 X-Y轴空间分辨率（MTF=50%）≥12 lp/cm
8.2 Z轴空间分辨率（MTF=50%）≥7 lp/cm
8.3 低对比度分辨率（点击登录后可查阅%，5mm重建层厚）≤9 mGy CTDIvol
8.4 具备4D动态成像功能
8.5 4D成像技术方式 ：轴扫或者螺旋
8.6 4D动态扫描时，具备时间间隔可变模式及不同时相毫安（mA）可调模式
8.7 4D灌注软件功能包含BV、BF、MTT、TMax等灌注分析参数
8.8 具备急诊卒中专用侧支循环分析功能
8.9 具备头颈血管CT减影类DSA功能
★8.10 支持700mA冠脉扫描条件
9 后处理工作站系统
9.1 工作站数量≥1套
9.2 要求工作站软件品牌为CT设备厂商同品牌
9.3 工作站主频≥4×3.0GHz
9.4 工作站内存≥32GB
9.5 工作站显示设备尺寸≥19英寸
9.6 工作站显示设备数量≥2个
9.7 工作站图像存储数量≥1,900 ,000幅（512x512 矩阵）
9.8 工作站接口与主机一致
9.9 工作站图像信息智能搜索平台，能够自动地根据病人信息从PACS 系统中调用 DICOM 图像
9.10 工作站具备多任务预处理加载平台，在后台中进行图像预处理以加快分析流程
9.11 工作站具备放射科信息管理系统自动连接功能
10 后处理工作站基本功能要求
10.1 具备二维图像分析功能
10.2 具备三维图像分析功能
10.3 具备自动勾画病灶轮廓功能
10.4 具备不同序列对比分析功能
10.5 具备多期相融合分析功能
10.6 具备三维内窥镜分析功能
10.7 具备曲面成像功能
10.8 具备二维、三维图像测量功能
10.9 具备动态三维分析功能
10.10 具备电影模式功能
10.11 具备透明重建功能
10.12 具备多元三维处理功能
10.13 具备表面重建功能
10.14 具备直接三维兼容功能
10.15 具备智能自动中心飞行功能
10.16 具备管腔模式分析功能
10.17 具备后处理后的图像传输、打印功能
10.18 具备一键去骨功能
10.19 具备尿路造影技术功能
10.20 具备头颈部CTA同步数字减影功能
10.21 具备高级融合功能
10.22 具备神经系统动静脉融合功能
10.22.1 具备脑出血测量功能
10.23 具备腹部诊断功能
10.23.1 具备肝脏多期相融合技术功能
★10.23.2 具备80kV/700mA肝脏扫描条件
10.24 具备骨科诊断功能
10.24.1 具备骨骼内固定支架透视功能
10.24.2 具备骨科畸形矫正评估功能
10.24.3 具备内耳多功能成像功能
10.24.4 具备全景齿科成像功能
11 后处理工作站高级功能要求
11.1 具备全自动心脏分析功能
11.1.1 具备冠状动脉树自动提取功能
11.1.2 具备冠状动脉名称自动标识功能
11.1.3 具备自动预处理冠脉束提取、血管分析、血管探针等三维后处理功能
11.1.4 具备冠状动脉长度测量功能
11.1.5 具备冠脉横断面积测量功能
11.1.6 具备冠脉狭窄度测量功能
11.1.7 具备冠脉管腔体积测量功能
11.1.8 具备冠脉平均直径测量功能
11.1.9 具备冠状斑块彩色编码定性分析功能
11.1.10 具备冠脉斑块体积定量分析功能
11.1.11 具备冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划功能
11.1.12 具备自动探测心腔功能
11.1.13 具备冠脉钙化积分分析功能
11.1.14 具备心脏运动分析功能
11.1.15 具备射血分数分析功能
11.1.16 具备主动脉瓣环轮廓测量功能
11.1.17 具备周围血管分析功能
11.1.18 具备自动血管循迹、提取和显示以及血管尺寸测量功能
11.1.19 具备自动探查血管中轴功能
11.1.20 具备快速循迹血管分支成像，分别显示弯曲血管，血管横、纵、斜截面图象功能
11.1.21 具备编辑血管轮廓时自动插入临近血管信息功能
11.1.22 具备管腔曲面重建成像功能
11.1.23 具备最佳纵轴重建成像功能
11.1.24 具备对目标血管节段进行定量分析功能，包括（血管长度、横截面积、血管狭窄比率、容积、血管平均直径、最小直径、最大直径）
11.2 具备全自动肺结节分析功能
11.2.1 功能自动肺组织提取重建功能
11.2.2 功能自动筛选并突出显示异常和潜在恶性的肺实质性结节病灶功能
11.2.3 功能定量分析结节的容积、成份、密度及倍增时间功能
11.3 具备快速脑卒中分析功能
11.3.1 工作流程线性优化：简化多个系列的载入、显示与回看，自动对一个系列进行分类并使用有适当后处理的目标布局显示系列情况
11.3.2 具备彩色VR增强功能
11.4 具备呼吸系统分析功能
11.4.1 具备自动肺叶及气道自动分离功能
11.4.2 具备自动气道壁和管腔内外壁的直径测量功能
★11.4.3 具备80kV/700mA肺部扫描条件
11.4.4 具备80kV/700mA全脑扫描条件
11.4.5 具备自动去骨功能
11.5 具备结肠分析功能
12 能谱容积分析平台
 1
 台/套
25
 乳腺钼靶机
 1设备类型及其用途：数字乳腺X射线摄影系统，用于乳腺疾病筛查及诊断，具备断层摄影。
2认证要求：该设备通过中国国家药品监督管理局NMPA认证，且管理类别属于第三类，产地为中国大陆
3配置及主要技术参数及要求：
3.1机架：
3.1.1C型臂设计：满足
3.1.2高压发生器整合于乳腺机机架中，以提升曝光间空间：满足
3.1.3MLO位摆位球管避让功能：MLO位摆位时，机头可推开，给操作技师提供更大的的摆位空间
3.1.4机架旋转角度范围：≥340°
3.1.5机架升降最低高度：≤69cm
3.1.6机架升降最高高度：≥148cm
3.1.7SID：≥65cm
3.2压迫系统：
3.2.1压迫力度支持手动和电动压迫方式：支持
3.2.2电动最大压力：≥190N
3.2.3手动最大压力：≥200N
3.2.4自动解压功能：具备
3.2.5压迫板数量：≥2块
3.3高压发生器：
3.3.1功率：≥5KW
3.3.2最小mAs：≤2mAs
3.3.3最小曝光电压：≤23KV
3.3.4最大曝光电压：≥49KV
3.4球管：
3.4.1阳极热容量：≥160KHU
3.4.2管电压：≥42KV
3.4.3小焦点：≤0.1
3.4.4大焦点：≤0.3
3.4.5球管冷却方式：风冷，非传统油冷方式
3.4.6光栅FOV调节方式：自动和手动
3.5平板探测器：
3.3.1平板尺寸：≥24cmx29cm
3.3.2像素尺寸：≤100μm
3.3.3灰阶：≥14 bits
3.3.4探测器材料：非晶硅或单晶硅或非晶硒材质
3.3.5采集矩阵：≥2380x2800
3.6滤线栅：
3.6.1滤线栅类型：物理活动滤线栅，非虚拟滤线栅、数字滤线栅
3.6.2栅密度：≥36线/cm
3.6.3栅比：≥5:1
3.7采集工作站：
3.7.1CPU：Intel i7 8核或以上
3.7.2内存：≥64GB
3.7.3硬盘容量：≥2TB
★3.7.4显示器：专业医用级彩色显示器，非普通民用电脑显示器
3.7.5显示器亮度：≥1000Cd/㎡
3.7.6支持DICOM工作列表：支持
3.7.7X射线控制台：具备
3.7.8X射线控制台急停按钮：具备
3.7.9支持USB接口数据导出：支持
3.8乳腺三维体层乳腺摄影功能：
3.8.1乳腺三维体层乳腺摄影功能获得NMPA认证：具备
3.8.2具备DBT扫描专用防护面罩：具备，且外观需区别于该设备的2D摄影防护面罩
3.8.3扫描角度：≥20°
3.8.4曝光次数：≥9次
3.8.5三维体层摄影时，防护面罩不随机头运动而移动：具备
3.8.6图像重建最小层间距：≤1mm
3.8.7可在同一压迫位置下自动曝光获取三维体层图像和二维图像：具备
3.9乳腺机平台支持未来升级对比增强摄影功能：具备，且对比增强摄影功能获得NMPA认证
3.10乳腺机平台支持未来升级断层引导活检定位功能：具备，且断层引导活检定位功能获得NMPA认证
 1
 台/套
26
 DR
 双板多功能DR须具备整机NMPA认证。
1功能需求
用于头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等全身站立位和卧位拍摄的天轨悬吊臂结构（三维运动x轴、y轴、z轴），悬吊机架可实现自动运动，可电动切换机架的立位拍摄及卧位拍摄，并可实现一键自动摆位功能。
2主要技术规格和要求　
2.1高压发生器
2.1.1最大输出纹波频率≥480kHz
2.1.2高压发生器功率≥65kW
2.1.3管电压可调范围40～150kV
★2.1.4加载时间范围最小加载时间≤1ms，最大加载时间≥10s
2.1.5最大输出电流≥800mA
2.1.6最大电流时间积≥800mAs
2.1.7具备AEC自动曝光控制
2.1.8发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在主机工作站上控制曝光
2.2X线球管
2.2.1球管最大功率≥65kW
2.2.2球管焦点≤0.6/1.2mm
★2.2.3阳极热容量≥300kHU
2.2.4可显示缩光野的尺寸和源像距
2.2.5可通过卷尺测量床旁拍照的距离
2.2.6激光定位线
2.2.7射线野控制模式电动+手动（双模式）
2.3球管悬吊支架
2.3.1吊架运动模式电动+手动（双模式）
★2.3.2球管架垂直运动距离≥150cm
2.3.3球管架沿短轴运动距离≥190cm
2.3.4球管架沿长轴运动距离≥220cm
★2.3.5球管套可沿垂直轴旋转≥-135°/+135°
2.3.6球管套可沿水平轴旋转≥±135°
2.3.7立位及卧位拍摄时，球管与平板之间均可实现平行及斜位有角度的自动对中和跟随运动
2.4全自动摆位
2.4.1支持一键摆位功能(包括SID调整，球管高度和角度调整，探测器高度，光野大小调整，包含至少200种以上的临床摆位应用，并可通过无线遥控器一键移动到拍摄位置)
2.5无线平板探测器（2块）
★2.5.1配备两块无线移动式平板探测器（型号相同），可交替置于胸片架和摄影床的平板托盘内，并可相互替换使用
2.5.2探测器尺寸≥17×17英寸
2.5.3探测器材料碘化铯&非晶体硅
★2.5.4像素尺寸≤100um
2.5.5采集灰阶度≥16bits
2.5.6空间分辨率≥5.0lp/mm
2.5.7采集距阵≥4200×4200
2.5.8平板探测器通讯模式无线传输
2.5.9平板探测器重量（含电池）≤3.9kg
2.6胸片架
★2.6.1胸片架垂直运动行程≥150cm
2.6.2最大SID≥320cm
2.6.3胸片架运动模式手动+电动，具备独立的电动和手动操作按键
2.6.4平板探测器可在-20度/+90度翻转
2.6.6可隔室遥控胸片架垂直升降
2.6.7自动曝光控制电离室
2.6.8平板在线充电指示灯
2.6.9为保证胸片架稳定性，要求胸片盒与立柱连接支点位于胸片盒后方，非侧方的设计
2.6.10可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出
2.6.11胸片架平板盒中心离地最小距离≤32cm
2.7球管侧近台操控系统
2.7.1近台操控彩色触摸屏具备
2.7.2操控方式电容式触摸屏（仅当人体皮肤触及时生效）
2.7.3屏幕尺寸>9.5英寸
2.7.4屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向
2.7.5可显示患者的详细登记信息、摆位引导图、SID数值、球管组件绕水平轴旋转角度
2.7.6可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）、部位选择、体型选择
2.7.7滤线栅状态提示（滤线栅有无，以及与当前APR是否匹配）
2.8电动升降摄影床
★2.8.1最低床面高度≤56cm
2.8.2床面板外形尺寸≥840mm*2300mm
2.8.3床面短轴移动范围≥± 12.5cm
2.8.4床面最大承重≥250kg
2.8.5平板托盘运动模式电动+手动（双模式）
2.8.6平板托盘移动范围≥670mm
★2.8.7平板支持在胸片架和摄影床下的托盘内在线充电，直接接触式，无需插拔电缆，充电接触点在平板探测器侧面设计或背面设计（提供实物照片）
2.8.8可拆卸滤线栅，无需工具即可轻松取出
2.9无线远程遥控器
2.9.1可遥控胸片架电动升降
2.9.2可遥控限束器光野控制
2.9.3供电电池类型锂电池
2.9.4待机时间≥8小时
2.9.5充电形式无线电磁感应式
2.9.6控制类型无线射频遥控，非红外式
2.10系统操作台
2.10.1主机工作站操作台内存≥16GB
2.10.2主机工作站操作台硬盘≥1TB
2.10.3图像文件存储容量≥20000幅
2.10.4采集工作站显示器尺寸≥24英寸
2.10.5采集工作站显示器分辨率≥1920×1200
2.10.6对比度≥1000：1
2.10.7支持实时显示患者摆位的视频画面
2.10.8支持隔室光野范围调整
2.10.9支持隔室拼接范围设置
2.10.10支持实时AEC区域及激活状态显示
2.10.11支持与RIS和HIS系统的集成
2.10.12支持实时显示与检索患者信息；支持患者拍摄摆位指示图；支持自定义患者列表显示；支持检查不同状态显示与排序；支持显示球管热容量状态百分比、平板探测器电量百分比
2.10.13支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息管理；支持按照器官进行摄影检查；支持预定义拍摄参数与后期调整
2.10.14根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议（实物照片）
2.10.15支持灰度处理与灰度曲线调整；支持显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相应关系；支持显示并调整组织均衡和噪声抑制等频率；支持按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区
2.10.16图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区域及角度测量
2.10.17支持原厂语音对讲功能以及多语音提示录播功能
2.10.18支持DICOM3.0，包括：DICOM Send, DICOM Print, DICO点击登录后可查阅mitment, DICOM Query/Retrieve、DICOM Worklist/MPPS"
2.10.19投标产品所属整机制造商必须取得《计算机软件著作权登记证书》,并提供相关证书证明材料
2.11智能辅助摄像头
2.11.1球管侧具备摄像头装置，支持在采集工作站上实时显示患者摆位的实时视频画面
2.11.2支持在采集工作站上基于摄像头采集的实时视频影像隔室调整拍片的光野范围（即在实时视频画面里直接调整光野大小，提供照片或视频证明）
2.11.3支持在采集工作站上实时查看AEC激活状态及拍摄部位对电离室的覆盖情况
2.11.4 支持基于摄像头在采集工作站上画面上FOV实时进行无极调节
★2.12胸片智能质控软件包
2.12.1具备胸部正位片智能质控分析软件包，可对肺野不全、中线偏移、肩胛骨未打开、非医源性异物智能识别和提示。
2.12.2智能质控模块会自动根据图像特征来判读，对图像进行质控分析，并及时提示操作人员及时干预处理，以提高拍摄图像质量，同时可对整体拍片质量进行系统分析质控问题，提供回顾式质控管理工具，自动输出质控报告，便于科室管理人员更全面了解拍片质量。
2.13具备全自动全脊柱、全下肢拼接系统
2.13.1具备拼接支架
2.13.2拼接范围≥135CM
配置清单
序号 描述 数量
1 无线平板探测器 2块
2 高压发生器 1套
3 X射线球管 1套
4 自动束光器 1套
5 系统控制及影像采集工作站 1套
6 标准DICOM软件包 1套
7 悬吊式球管支架 1套
8 胸片架 1套
9 升降摄影床 1套
10 近台触控屏 1套
11 多功能控制盒 1套
12 无线遥控器 1套
13 一键自动摆位功能 1套
14 可视化软件功能包 1套
15 智慧质控平台 1套
16 DR下肢力线智能分析系统
16.1智能计算双侧下肢力线角度数据：支持术前及术后假体影像，提供≥8项角度数据
16.2 智能计算双侧下肢力线长度数据：支持术前及术后假体影像，提供≥4项长度数据
16.3 智能显示股骨头中心点：智能显示股骨头拟合圆轮廓及股骨头中心点
17 DR脊柱侧弯智能分析系统：
17.1智能计算脊柱正位全长图像的长度和角度数据：支持脊柱正位全长图像，提供≥12项长度和角度数据，并提供Cobb角的端椎和顶椎
17.2智能计算脊柱侧位全长图像的长度和角度数据：支持脊柱侧位全长图像，提供≥8项长度和角度数据
 1
 台/套

三、其他要求 1.凡属于国家《实施强制管理的计量器具目录》范围内的设备，供应商必须确保所供设备符合《中华人民共和国强制检定的工作计量器具检定管理办法》及国家市场监督管理总局发布的最新相关规定要求。
供应商有责任在设备交付前完成首次强制检定，或提供必要的支持与文件协助采购方完成检定工作，并承担相关检定费用。供应商应提供设备符合强制检定要求的书面声明或证明文件。
2.质保期自设备验收合格之日起计算，三年/五年。
3.对于需要使用配套耗材的设备，供应商必须在投标文件中清晰列明设备正常运行所必需的专用或推荐配套耗材清单。
对于清单所列耗材，供应商须明确报出本次采购的单价。此报价将作为后续耗材供应的最高限价基准。
供应商须承诺：在设备正常使用寿命期内，向采购方供应相同品牌、型号、规格的耗材时，其单价不得高于本次投标文件中报出的相应耗材价格。
若因市场原因确需调整价格，供应商应提前至少60天书面通知采购方，并提供合理依据。采购方保留核查和协商的权利，并有权根据合同约定选择其他合规供应商。
供应商应承诺耗材供应的持续性和稳定性，避免因耗材短缺影响设备使用。
4.供应商必须严格遵守采购方在采购文件中明确规定的供货期完成全部设备的供货、安装及调试工作。
供应商应在投标文件中明确承诺其供货能力满足该时限要求，并制定详细的供货、安装、调试进度计划。
因供应商原因导致供货延误的，供应商须承担合同约定的违约责任。采购方保留因严重延误而解除合同的权利。
5.设备接口费用由中标单位承担，并免费开放所有信息端口，可与我院各信息系统对接，包括所需硬件费用和软件接口费用，软件终身免费升级。


第七章 投标文件格式
项目名称：



投 标 文 件











投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
____年____月_____日


目 录

一、投标函
二、开标一览表
三、资格审查资料
四、法定代表人证明书
五、法定代表人授权书
六、技术规格偏差表
七、技术方案
八、反商业贿赂承诺书
九、承诺书
十、投标人认为有必要说明的其他资料

一、投 标 函
致：开封市中心医院
1.我方已仔细研究了 （项目名称）招标文件的全部内容。愿意以投标报价（大写）： ，（小写）： 元；供货期： ；投标质量： ，按合同约定完成本项目。
2．我方承诺在投标有效期内不修改、撤销响应文件。
3.如对采购文件有不明确及误解，且没有在规定时间前按要求向贵方提出，在开标时间以后我方不再有对采购文件提出质疑的权利，并自行承担由此造成的全部责任及后果。
4．如我方中标：
（1）我方承诺在收到中标通知书后，在中标通知书规定的期限内与你方签订合同。
（2）随同本投标函递交的开标一览表属于合同文件的组成部分。
（3）我方承诺在合同约定的期限内完成并移交全部合同项目。
（4）我方承诺若我方中标，按招标文件要求支付招标代理服务费。
5．随同本投标函提交投标保证金一份，金额为人民币（大写） （小写） 元。
6．我方在此声明，所递交的投标文件及有关资料内容完整、真实和准确，且不存在第二章"投标人须知”第1.4.3项规定的任何一种情形。
7．补充说明 。




投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
联系人及联系电话： 日期： ____年____月_____日



二、开标一览表

投标人名称
项目名称
投标内容
投标报价
（人民币）
 大写：
小写： 元
供货期

质量要求
投标有效期
其他

投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日

说明：
1、投标人的投标报价高于招标控制价的视为无效报价，其投标将被否决。
2、投标报价包含为确保采购货物正常使用所支付的一切费用都包括在报价中。


（一）投标分项报价表
项目名称： （价格单位：元人民币）
序号
 货物名称
 品牌
（如有）
 规格型号
 生产厂家/产地
 单位/数量
 质保期
 单价（元）
 小计（元）
1
 医用电子血压计






2
 彩色多普勒超声诊断仪（中端）






3
 彩色多普勒超声诊断仪（高端）






4
 超声波身高体重测量仪






5
 双能X线骨密度（桡骨）






6
 经颅多普勒






7
 心电图机






8
 动脉硬化检测仪






9
 肺功能检测仪






10
 裂隙灯






11
 人体成分检测仪






12
 中医四诊检测仪






13
 免散瞳眼底照相机






14
 内脏脂肪测量仪






15
 肝纤维检测仪






16
 慢病运动评估系统






17
 心理评估






18
 心脑血管及主动脉功能检测仪






19
 脑血管风险评估仪






20
 阴道镜






21
 眼压计






22
 中医经络信息采集管理系统






23
 320排640层CT






24
 128排256层CT






25
 乳腺钼靶机






26
 DR






合计


注：1、以上内容必须如实填写，否则按废标处理。
2、此表的合计总价应与"开标一览表”报价相一致。

投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日





（二）随机备品备件和专用工具清单（如有）
项目编号：
序号
 备件名称
 单位
 数量
 价格
（元）
 包装形式
 产地
 备注

























































































附注：1. 本表所列为随产品所带的附件、备品备件及专用工具，本表中所列产品价格应计入投标总报价。
2. 此表仅提供了表格形式，投标人应根据需要准备足够数量的表格来填写。
3. 产品验收时，实到的随机附件、备品备件及专用工具应与此一览表一一对应。


投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日


（三）投标保证金
1、以转账形式提交投标保证金的，附系统内下载的投标保证金回执扫描件；
2、投标人以电子保函形式提交投标保证金的，附电子保函扫描件。
备注：扫描件由投标人加盖单位电子签章。

三、资格审查资料
（一）投标人基本情况表
供应商名称
注册地址
邮政编码
联系方式
 联系人
电话
传真
网址
法定代表人
 姓名
电话
成立时间
员工总人数：
营业执照号
注册资金
开户行名称
开户银行
账号
经营范围
备注

备注：本表后应附法人营业执照(副本)、及投标人须知前附表1.4.1的其他内容的扫描件


附：资格要求审查资料


营业执照(副本)、及投标人资格要求中所有内容的原件扫描件



























（二）近年完成的项目情况表

序号
 项目名称
 招标人全称
 产品型号
 合同签订时间
 合同金额(元)













































附：提供合同，时间以合同的签订时间为准。









（三）投标人认为须提供的其他资格证明资料

四、法定代表人证明书

致：开封市中心医院
兹有 （姓名）为 （单位名称）的法定代表人，代表本单位办理的一切社会公务活动，具有法律效力。
特此证明。
附： 法定代表人基本情况
姓名： 性别： 年龄： 职务：
身份证号码：
通讯地址：
电话号码：
系 （投标人名称）的法定代表人。
特此证明。

附：法定代表人身份证正反面扫描件


投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日









五、法定代表人授权书
本授权书声明：
注册于 （注册地址）的 （单位名称）的在下面签字的 (法定代表人姓名)代表本单位授权在下面签字的 （被授权人姓名）为本单位的合法代理人，就 （项目名称）的投标及合同的执行、完成和售后服务，以本单位名义处理一切与之有关的事务。

委托期限：

特此声明。



附：法定代表人身份证及委托代理人身份证正反面扫描件


投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日


六、技术规格偏差表

序号
 产品名称和条款号
 技术参数及要求
 对采购文件偏差
 参数对应技术白皮书和完整版检验报告页码
 描述
 备注
招标文件
 投标文件
1
 产品名称1






参数名称1






参数名称2






……























































（表格可根据需要扩展，偏差描述为：正偏差、负偏差或无偏差）
后附详细的技术白皮书和完整版检验报告扫描件，证明材料清晰可辨，否则不合格。

投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日








七、技术方案
技术方案包括但不限于：服务方案、配送计划、技术力量、售后服务承诺、
培训计划、优惠承诺等
（格式自拟）

八、反商业贿赂承诺书
我公司承诺：
在 （投标项目名称）招标活动中，我公司保证做到：
一、公平竞争参加本次招标活动。
二、杜绝任何形式的商业贿赂行为。不向国家工作人员、政府采购代理机构工作人员、评审专家及其亲属提供礼品礼金、有价证券、购物券、回扣、佣金、咨询费、劳务费、赞助费、宣传费、宴请；不为其报销各种消费凭证，不支付其旅游、娱乐等费用。
三、若出现上述行为，我公司及参与投标的工作人员愿意接受按照国家法律法规等有关规定给予的处罚。





投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日








九、承诺书

我公司独立制作、修改和上传响应文件，并承担因"硬件特征码一致”所造成的不良后果。








投标人名称：（企业电子签章）
法定代表人：（个人电子签章）
日期： ____年____月_____日















十、投标人认为有必要说明的其他资料


附件：
投标人全称
投标报价
供货期
质量要求
联系人及联系电话
邮箱号
注：定标时间及地点以邮箱形式告知中标候选人！


业绩
投标人全称
 项目名称
 招标人全称
 合同签订时间
 合同金额(元)










注：附件为必填项，便于后期公示制作，不参与评审。各投标人按自己公司投标文件内所附内容填写，若与投标文件内所附内容不一致造成的而后果由投标人自行承担。
递交时间

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